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目的:探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法:选取2016年2月至2018年2月湖北省谷城县人民医院收治的小儿支气管哮喘患者84例, 随机分为观察组和对照组, 每组42例.观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗, 对照组患儿仅给予吸入用布地奈德混悬液治疗.比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、不良反应发生情况及复发情况的差异.结果:观察组患儿的总有效率为92.86% (39/42), 明显高于对照组的80.95% (34/42), 差异有统计学意义 (P<0.05);观察组患儿喘息、咳嗽及胸闷缓解时间明显短于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率、复发率分别为7.14% (3/42) 、4.76% (2/42), 明显低于对照组的21.43% (9/42) 、16.67% (7/42), 差异均有统计学意义 (P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效显著, 可有效缓解症状, 降低不良反应发生率和复发率, 改善预后.

作者:张玉娥;龚宝先

来源:中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 2期

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作者:
张玉娥;龚宝先
来源:
中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 2期
标签:
小儿支气管哮喘 布地奈德混悬液 硫酸特布他林雾化液 Children with bronchial asthma Budesonide suspension for inhalation Terbutaline sulfate nebulized solution
目的:探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法:选取2016年2月至2018年2月湖北省谷城县人民医院收治的小儿支气管哮喘患者84例, 随机分为观察组和对照组, 每组42例.观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗, 对照组患儿仅给予吸入用布地奈德混悬液治疗.比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、不良反应发生情况及复发情况的差异.结果:观察组患儿的总有效率为92.86% (39/42), 明显高于对照组的80.95% (34/42), 差异有统计学意义 (P<0.05);观察组患儿喘息、咳嗽及胸闷缓解时间明显短于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率、复发率分别为7.14% (3/42) 、4.76% (2/42), 明显低于对照组的21.43% (9/42) 、16.67% (7/42), 差异均有统计学意义 (P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效显著, 可有效缓解症状, 降低不良反应发生率和复发率, 改善预后.