生物药疗效显著,临床需求强烈且应用广泛,市场发展前景广阔.为了降低药物支出,生物类似药的研发备受关注.美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局在研发、生产和监管方面都出台了相关政策,上市品种也越来越多.但是,由于生物类似药与化学仿制药存在巨大区别,临床医师和患者对生物类似药的认识还存在不足.如何合理应用生物类似药并及时监测其疗效和安全性,保证用药安全,是现阶段需要考虑的重要问题.本文就抗肿瘤生物类似药的安全性、有效性、免疫原性和成本-效益等方面的研究进行文献综述,并分析药师在生物类似药临床应用中的作用,以期为我国生物类似药的研发和临床应用提供参考.
作者：覃旺军；李沭；王玮；韩俊萍；田如新；张相林
来源：中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 11期
