目的:探讨重组人白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)蛋白对兔椎间盘退变模型髓核细胞(nucleus pulposus cells,NPCs)凋亡的影响机制.方法:采用针刺法构建兔椎间盘退变模型,利用磁共振成像观察兔椎间盘退变程度,摘除髓核组织提取组织蛋白,采用Western Blot法检测髓核组织LIF蛋白表达水平,提取退变NPCs,采用流式细胞术观察不同浓度重组人LIF蛋白对退变NPCs凋亡的影响,采用Western Blot法检测不同浓度重组人LIF蛋白对细胞外基质成分和MAPK-ERK1/2通路蛋白表达的影响.结果:模型组兔的椎间盘高度和信号-噪声比(SNR)明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);模型组兔髓核组织中LIF蛋白表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);针刺2周、4周及8周,各组兔髓核组织中LIF蛋白表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);0、10、20、50及100 ng/ml重组人LIF蛋白处理的退变NPCs凋亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05);0、10、20、50及100 ng/ml重组人LIF蛋白处理的退变NPCs中Aggtecan蛋白、Ⅱ型胶原及p-ERK1/2蛋白表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:兔椎间盘退变髓核组织中LIF蛋白呈高表达,其可能通过激活ERK1/2通路促进细胞外基质合成达到抑制NPCs凋亡作用,重组LIF在延缓椎间盘退变方

作者：穆林；房昕；龚箭；高迎庆；周强

来源：中国医院用药评价与分析 2020 年 20卷 4期