目的:了解临床使用奋乃静患者的血药浓度监测情况,为临床合理用药提供依据.方法:收集2018年6月至2020年2月首都医科大学附属北京安定医院(以下简称“我院”)服用奋乃静并进行血药浓度监测患者的临床资料,包括年龄、性别、服药剂量、联合用药及相关不良反应等.回顾性分析奋乃静血药浓度分布、性别、年龄、服药剂量及不良反应与患者血药浓度的关系.结果:111例患者共有监测数据229例次,仅监测1次血药浓度的患者有61例(占54.95％),通过血药浓度监测调整剂量并进行多次监测的患者有50例(占45.05％);奋乃静平均血药浓度为(2.42±2.73) ng/ml,但个体差异较大,37.84％的患者(42例)在有效血药浓度范围内.不同性别患者间奋乃静血药浓度的差异无统计学意义(P＞0.05);奋乃静血药浓度呈现随患者年龄增加而先增加后减少的趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05);随着患者用药剂量的增加,奋乃静血药浓度升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:奋乃静血药浓度个体差异大,儿童、青少年及老年患者的血药浓度相对较低,应加强药物监测,根据测得的血药浓度制订个体化的给药方案,选择适宜的给药剂量,在保证疗效的同时减少不良反应的发生.
作者：庄红艳；黄正伟；果伟
来源：中国医院用药评价与分析 2020 年 20卷 5期
