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目的:比较磷酸氯喹与洛匹那韦利托那韦分别用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效和安全性,为临床治疗提供用药参考.方法:抽取2020年1—2月惠州市中心人民医院30例确诊COVID-19出院病例(男性19例,女性11例;年龄19~78岁),根据治疗方法的不同,分为研究组(15例,使用磷酸氯喹0.5 g,口服,1日2次)和对照组(15例,使用洛匹那韦利托那韦0.5 g,口服,1日2次),比较两组患者的疗效、不良反应发生情况.结果:研究组患者平均体温恢复正常时间为(2.0±0.3)d,对照组为(3.3±0.6)d,两组的差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者平均呼吸道标本病毒核酸转阴性时间为治疗后(3.6±0.4)d,对照组为治疗后(14.0±0.7)d,两组的差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者不良反应发生率为6.7%(1/15),对照组为66.7%(10/15),两组的差异有统计学意义(P<0.05).结论:磷酸氯喹在改善COVID-19患者的临床症状和加快病毒清除方面优于洛匹那韦利托那韦,且不良反应发生率低.

作者:廖世雄;李楚云;刘燕好

来源:中国医院用药评价与分析 2020 年 20卷 11期

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作者:
廖世雄;李楚云;刘燕好
来源:
中国医院用药评价与分析 2020 年 20卷 11期
标签:
新型冠状病毒肺炎 磷酸氯喹 洛匹那韦利托那韦
目的:比较磷酸氯喹与洛匹那韦利托那韦分别用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效和安全性,为临床治疗提供用药参考.方法:抽取2020年1—2月惠州市中心人民医院30例确诊COVID-19出院病例(男性19例,女性11例;年龄19~78岁),根据治疗方法的不同,分为研究组(15例,使用磷酸氯喹0.5 g,口服,1日2次)和对照组(15例,使用洛匹那韦利托那韦0.5 g,口服,1日2次),比较两组患者的疗效、不良反应发生情况.结果:研究组患者平均体温恢复正常时间为(2.0±0.3)d,对照组为(3.3±0.6)d,两组的差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者平均呼吸道标本病毒核酸转阴性时间为治疗后(3.6±0.4)d,对照组为治疗后(14.0±0.7)d,两组的差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者不良反应发生率为6.7%(1/15),对照组为66.7%(10/15),两组的差异有统计学意义(P<0.05).结论:磷酸氯喹在改善COVID-19患者的临床症状和加快病毒清除方面优于洛匹那韦利托那韦,且不良反应发生率低.