目的:系统评价静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的有效性和安全性,为中药治疗该病提供参考依据.方法:检索the Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国知网、万方数据库以及中国生物医学文献数据库,纳入静灵口服液联合盐酸哌甲酯(研究组)与单纯使用盐酸哌甲酯(对照组)分别治疗儿童ADHD的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限从建库起至2020年9月.按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评估纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.4软件进行荟萃分析(Meta分析).结果:共7项RCT纳入分析,涉及523例儿童ADHD患者,其中研究组患儿265例,对照组患儿258例;年龄7～15岁;对照组患儿单纯使用盐酸哌甲酯治疗,研究组患儿在对照组基础上加用静灵口服液.结局指标包括多动指数、显效率、总有效率和不良反应.Meta分析结果显示,两组患儿的显效率(RR=1.45,95％CI=1.26～1.72,P<0.01)、总有效率(RR=1.22,95％CI=1.13～1.33,P<0.01)、多动指数(MD=-0.7,95％CI=-8.53～-5.44,P<0.01)和不良反应发生率(RR=0.33,95％CI=0.17～0.64,P<0.01)比较,差异均有统计学意义,研究组患儿均优于对照组.结论:静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童ADHD的有效性和

作者：郑子恢；潘慧杰；陈丽；李文英；马琳；张白鸽；金鹏飞；赵紫楠

来源：中国医院用药评价与分析 2021 年 21卷 1期