目的:系统评价复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的有效性和安全性.方法:计算机检索PubMed、Medline、EMBase、万方数据库和中国知网等电子数据库,纳入复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的随机对照试验或半随机对照试验(研究组患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,对照组患儿采用复方甘草酸苷或西咪替丁单一治疗),检索时间为从建库至2019年12月,对符合纳入标准的研究进行质量评价,使用RevMan 5.3软件进行荟萃分析(Meta分析).结果:纳入18篇文献,共1613例患儿.Meta分析结果显示,与复方甘草酸苷或西咪替丁单一治疗比较,复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜可以显著提高患儿的临床总有效率(OR=5.58,95％CI=3.88～8.03,P<0.00001),并明显缩短紫癜症状消失时间(MD=-3.87,95％CI=-4.26～-3.48,P<0.00001)、消化道症状消失时间(MD=-2.97,95％CI=-3.53～-2.41,P<0.00001)和住院时间(MD=-4.70,95％CI=-7.29～-2.12,P=0.0004),上述差异均有统计学意义;且两组治疗方案不良反应发生率的差异无统计学意义(OR=1.03,95％CI=0.60～1.77,P=0.92).结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效较好,可明显缩短紫癜症状消失时间、消化道症状消失时间及住院时间,且安全性较好.受
作者：彭佳；何鑫；王阳洋；李昕
来源：中国医院用药评价与分析 2021 年 21卷 5期
