目的:研究虎杖苷通过SPOCK2表达对新生小鼠高氧肺损伤的保护作用.方法:体外培养小鼠正常肺上皮细胞mlE-12,作为对照组;利用高氧刺激mlE-12细胞,作为高氧组.用50、100和150μmol/ml的虎杖苷处理mlE-12细胞,再用高氧刺激,作为高氧+低剂量组、高氧+中剂量组和高氧+高剂量组.将pcDNA、pcDNA-SPOCK2转染至mlE-12细胞,再用高氧刺激细胞,作为高氧+pcDNA组、高氧+pcDNA-SPOCK2组.将si-NC、si-SPOCK2转染至mlE-12细胞,高氧刺激后,再用高剂量(150μmol/ml)虎杖苷处理细胞,作为高氧+高剂量+si-NC组、高氧+高剂量+si-SPOCK2组.采用化学法检测细胞丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用酶联免疫吸附试验法检测细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)的含量.采用实时荧光定量聚合酶链反应检测细胞SPOCK2 mRNA表达.采用蛋白质印迹法检测SPOCK2蛋白质表达.结果:与对照组比较,高氧组细胞MDA含量显著升高,SOD活性显著降低;与高氧组比较,高氧+低剂量组、高氧+中剂量组和高氧+高剂量组细胞MDA含量显著降低,SOD活性显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,高氧组细胞TNF-α、IL-1β和IL-6水平显著升高;与高氧组比较,高氧+低剂量组、高氧+中剂量组和高氧+高剂量组细胞TNF-
作者：安敏；王帅道；袁东烨；何靓男
来源：中国医院用药评价与分析 2021 年 21卷 9期
