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目的:探讨卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法:选取2019年8月至2020年4月安徽医科大学附属安庆医院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,根据随机数字表法分为对照组(29例)和观察组(31例).对照组患者采用常规化疗方案,观察组患者在对照组的基础上加用卡瑞利珠单抗.比较两组患者的近期疗效、不良反应和远期疗效,干预前后两组患者的细胞免疫功能.结果:观察组患者的总有效率为90.97%(22/31),明显高于对照组的44.83%(13/29),差异有统计学意义(P<0.05).干预后,两组患者CD4+T淋巴细胞占比、CD4+/CD8+比值较干预前明显升高,且观察组患者明显高于对照组;CD8+T淋巴细胞占比较干预前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者Ⅰ—Ⅱ级、Ⅲ—Ⅳ级白细胞减少、贫血、皮疹和氨基转移酶升高的发生率比较,Ⅰ—Ⅱ级胃肠道反应、发热的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).截至随访日期,观察组患者的中位生存时间为10.0个月(95%CI=0.894~3.107),对照组患者的中位生存时间为6.0个月(95%CI=0.322~1.119);Log-rank检验结果显示,两组患者Kaplan-Meier曲线的差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡瑞利珠单抗联合化疗可提高晚期非小细胞肺癌患者的近期、远期疗效

作者:刘艳;段爱雄;高艳;李笑秋

来源:中国医院用药评价与分析 2021 年 21卷 10期

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作者:
刘艳;段爱雄;高艳;李笑秋
来源:
中国医院用药评价与分析 2021 年 21卷 10期
标签:
晚期非小细胞肺癌;卡瑞利珠单抗;化疗;细胞免疫
目的:探讨卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法:选取2019年8月至2020年4月安徽医科大学附属安庆医院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,根据随机数字表法分为对照组(29例)和观察组(31例).对照组患者采用常规化疗方案,观察组患者在对照组的基础上加用卡瑞利珠单抗.比较两组患者的近期疗效、不良反应和远期疗效,干预前后两组患者的细胞免疫功能.结果:观察组患者的总有效率为90.97%(22/31),明显高于对照组的44.83%(13/29),差异有统计学意义(P<0.05).干预后,两组患者CD4+T淋巴细胞占比、CD4+/CD8+比值较干预前明显升高,且观察组患者明显高于对照组;CD8+T淋巴细胞占比较干预前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者Ⅰ—Ⅱ级、Ⅲ—Ⅳ级白细胞减少、贫血、皮疹和氨基转移酶升高的发生率比较,Ⅰ—Ⅱ级胃肠道反应、发热的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).截至随访日期,观察组患者的中位生存时间为10.0个月(95%CI=0.894~3.107),对照组患者的中位生存时间为6.0个月(95%CI=0.322~1.119);Log-rank检验结果显示,两组患者Kaplan-Meier曲线的差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡瑞利珠单抗联合化疗可提高晚期非小细胞肺癌患者的近期、远期疗效