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目的:探讨晚期胃癌患者应用康艾注射液联合SOX方案治疗的有效性和安全性.方法:选取2018年3月至2020年10月首都医科大学大兴教学医院收治的晚期胃癌患者78例,按照随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39).观察组患者给予SOX方案[奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1日,21 d为1个周期;替吉奥40 mg/(m2·d),口服,第1—14日,21 d为1个周期]联合康艾注射液(60 ml/d,静脉滴注,第1—14日,21 d为1个周期)治疗,对照组患者仅给予SOX方案(剂量及方法同观察组)治疗.观察两组患者的临床疗效、功能状态评分、血清肿瘤标志物水平、免疫功能指标水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者的客观有效率为33.33%(13/39),对照组为28.21%(11/39),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者的疾病控制率为69.23%(27/39),对照组为61.54%(24/39),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者卡氏功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分均较治疗前升高;相较于对照组,观察组患者KPS评分升高更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤标志物CA19-9、CA72-4、CA24-2和CEA水平均较治疗前明显降低,且观察组患者血清肿瘤标志物CA19-9、CA72-4和CEA水平较对照组降低更为明显,差异均有统计学意义(

作者:司莲莲;张志国;张颖;李莉;郭宏伟;高峥;韩磊

来源:中国医院用药评价与分析 2021 年 21卷 10期

知识库介绍

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作者:
司莲莲;张志国;张颖;李莉;郭宏伟;高峥;韩磊
来源:
中国医院用药评价与分析 2021 年 21卷 10期
标签:
晚期胃癌;SOX方案;康艾注射液
目的:探讨晚期胃癌患者应用康艾注射液联合SOX方案治疗的有效性和安全性.方法:选取2018年3月至2020年10月首都医科大学大兴教学医院收治的晚期胃癌患者78例,按照随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39).观察组患者给予SOX方案[奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1日,21 d为1个周期;替吉奥40 mg/(m2·d),口服,第1—14日,21 d为1个周期]联合康艾注射液(60 ml/d,静脉滴注,第1—14日,21 d为1个周期)治疗,对照组患者仅给予SOX方案(剂量及方法同观察组)治疗.观察两组患者的临床疗效、功能状态评分、血清肿瘤标志物水平、免疫功能指标水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者的客观有效率为33.33%(13/39),对照组为28.21%(11/39),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者的疾病控制率为69.23%(27/39),对照组为61.54%(24/39),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者卡氏功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分均较治疗前升高;相较于对照组,观察组患者KPS评分升高更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤标志物CA19-9、CA72-4、CA24-2和CEA水平均较治疗前明显降低,且观察组患者血清肿瘤标志物CA19-9、CA72-4和CEA水平较对照组降低更为明显,差异均有统计学意义(