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目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合免疫球蛋白治疗小儿重症传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法:选取2018年3月至2021年1月河北省儿童医院收治的小儿重症传染性单核细胞增多症患者96例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组48例.对照组患儿接受常规治疗,研究组患儿采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗.观察两组患儿的疗效、临床症状消退时间、T淋巴细胞亚群比例、血清生化指标及不良反应发生情况.结果:与对照组的总有效率(70.83%,34/48)相比,研究组患儿的总有效率(93.75%,45/48)明显更高,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患儿治疗后的CD8+水平明显低于对照组,CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患儿治疗后的C反应蛋白水平、白细胞计数、异型淋巴细胞比例、丙氨酸转氨酶水平、肌酸激酶同工酶水平和EB DNA载量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组、对照组患儿的不良反应发生率为16.67%(8/48)、8.33%(4/48),差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,研究组患儿的咽峡炎消退时间、退热时间、肝脾肿大消退时间和淋巴结消退时间明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合免疫球蛋白治疗小儿重症传染性单核

作者:王晓娟;贾莉;刘俊莹;田方成;李文辉

来源:中国医院用药评价与分析 2021 年 21卷 12期

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作者:
王晓娟;贾莉;刘俊莹;田方成;李文辉
来源:
中国医院用药评价与分析 2021 年 21卷 12期
标签:
糖皮质激素;免疫球蛋白;小儿重症传染性单核细胞增多症;疗效
目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合免疫球蛋白治疗小儿重症传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法:选取2018年3月至2021年1月河北省儿童医院收治的小儿重症传染性单核细胞增多症患者96例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组48例.对照组患儿接受常规治疗,研究组患儿采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗.观察两组患儿的疗效、临床症状消退时间、T淋巴细胞亚群比例、血清生化指标及不良反应发生情况.结果:与对照组的总有效率(70.83%,34/48)相比,研究组患儿的总有效率(93.75%,45/48)明显更高,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患儿治疗后的CD8+水平明显低于对照组,CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患儿治疗后的C反应蛋白水平、白细胞计数、异型淋巴细胞比例、丙氨酸转氨酶水平、肌酸激酶同工酶水平和EB DNA载量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组、对照组患儿的不良反应发生率为16.67%(8/48)、8.33%(4/48),差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,研究组患儿的咽峡炎消退时间、退热时间、肝脾肿大消退时间和淋巴结消退时间明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合免疫球蛋白治疗小儿重症传染性单核