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目的:探讨坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁的临床效果.方法:纳入2015—2019年该院收治的200例慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁患者,根据治疗方案的不同,分为对照组与联合组,每组100例.对照组患者采用坦索罗辛联合安慰剂进行治疗,联合组患者采用坦索罗辛联合艾司西酞普兰进行治疗.比较两组患者美国国立卫生研究院-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)量表评分、白细胞计数、卵磷脂小体数量、最大尿流率、平均尿流率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量综合评定问卷评分和不良反应发生情况的差异.结果:对照组患者的治疗总有效率为80%(80/100),联合组患者的治疗总有效率为100%,两组的差异有统计学意义(P<0.0001).治疗后,与对照组比较,联合组患者白细胞计数、NIH-CPSI评分的降低幅度更为明显,差异有统计学意义(P<0.01),且联合组患者的卵磷脂小体数量增多,最大尿流率、平均尿流率升高.治疗后,联合组患者的HAMD评分明显低于对照组,生活质量综合评定问卷(包括躯体疼痛、生理功能、情感职能、精神状态和社会功能)评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).联合组患者头痛、嗜睡和头晕不良反应的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:坦索罗辛联合艾司西酞

作者:张洪亮;刘倩倩;杨达宇;孙景存

来源:中国医院用药评价与分析 2022 年 22卷 3期

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作者:
张洪亮;刘倩倩;杨达宇;孙景存
来源:
中国医院用药评价与分析 2022 年 22卷 3期
标签:
坦索罗辛;艾司西酞普兰;慢性非细菌性前列腺炎;焦虑抑郁;临床疗效
目的:探讨坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁的临床效果.方法:纳入2015—2019年该院收治的200例慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁患者,根据治疗方案的不同,分为对照组与联合组,每组100例.对照组患者采用坦索罗辛联合安慰剂进行治疗,联合组患者采用坦索罗辛联合艾司西酞普兰进行治疗.比较两组患者美国国立卫生研究院-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)量表评分、白细胞计数、卵磷脂小体数量、最大尿流率、平均尿流率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量综合评定问卷评分和不良反应发生情况的差异.结果:对照组患者的治疗总有效率为80%(80/100),联合组患者的治疗总有效率为100%,两组的差异有统计学意义(P<0.0001).治疗后,与对照组比较,联合组患者白细胞计数、NIH-CPSI评分的降低幅度更为明显,差异有统计学意义(P<0.01),且联合组患者的卵磷脂小体数量增多,最大尿流率、平均尿流率升高.治疗后,联合组患者的HAMD评分明显低于对照组,生活质量综合评定问卷(包括躯体疼痛、生理功能、情感职能、精神状态和社会功能)评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).联合组患者头痛、嗜睡和头晕不良反应的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:坦索罗辛联合艾司西酞