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目的:探讨醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮治疗老年急性脑卒中合并意识障碍患者的效果和安全性.方法:将2019年1月至2020年12月该院95例急性脑卒中合并意识障碍的老年患者以住院号末尾单双数的随机数字表法分为观察组(52例)和对照组(43例).在常规救治措施的基础上,对照组患者采用盐酸纳洛酮注射液治疗,观察组患者采用醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗.观察两组患者炎症因子、神经细胞因子和神经功能指标的变化,以及疗效和安全性.结果:治疗2周后,观察组患者的血清脂蛋白相关磷脂酶A2、可溶性白细胞介素2受体和神经元特异性烯醇化酶水平明显低于对照组,脑源性神经细胞营养因子水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的美国国立卫生研究院卒中量表评分明显低于对照组,格拉斯哥昏迷量表评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率(96.15%,50/52)明显高于对照组(83.72%,36/43),意识恢复时间、住院时间明显短于对照组,心血管不良事件发生率(3.85%,2/52)明显低于对照组(9.30%,4/43),差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:醒脑静注射液能减轻老年急性脑卒中合并意识障碍患者的炎症状态,调节神经细胞因子水平,促进

作者:戴伍妹;焦黛妍

来源:中国医院用药评价与分析 2022 年 22卷 5期

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作者:
戴伍妹;焦黛妍
来源:
中国医院用药评价与分析 2022 年 22卷 5期
标签:
急性脑卒中 意识障碍 醒脑静注射液 炎症因子 神经细胞因子 安全性
目的:探讨醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮治疗老年急性脑卒中合并意识障碍患者的效果和安全性.方法:将2019年1月至2020年12月该院95例急性脑卒中合并意识障碍的老年患者以住院号末尾单双数的随机数字表法分为观察组(52例)和对照组(43例).在常规救治措施的基础上,对照组患者采用盐酸纳洛酮注射液治疗,观察组患者采用醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗.观察两组患者炎症因子、神经细胞因子和神经功能指标的变化,以及疗效和安全性.结果:治疗2周后,观察组患者的血清脂蛋白相关磷脂酶A2、可溶性白细胞介素2受体和神经元特异性烯醇化酶水平明显低于对照组,脑源性神经细胞营养因子水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的美国国立卫生研究院卒中量表评分明显低于对照组,格拉斯哥昏迷量表评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率(96.15%,50/52)明显高于对照组(83.72%,36/43),意识恢复时间、住院时间明显短于对照组,心血管不良事件发生率(3.85%,2/52)明显低于对照组(9.30%,4/43),差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:醒脑静注射液能减轻老年急性脑卒中合并意识障碍患者的炎症状态,调节神经细胞因子水平,促进