目的:了解碘海醇的药品不良反应(ADR)发生特点,提示临床用药可能存在的安全性风险,为临床合理应用碘海醇提供依据.方法:对2016—2020年国家ADR监测系统中北京地区收集到的碘海醇所致ADR报告进行回顾性分析.结果:共纳入799例碘海醇致ADR报告,其中严重的ADR 29例,一般的ADR 770例;男性患者395例(占49.44％),女性患者402例(占50.31％),2例性别不详,患者性别占比均衡;>50～70岁年龄段患者最多(442例);ADR的临床表现以皮肤及其附件损害、全身整体损害和胃肠道损害多见.结论:碘海醇引起的一般的ADR通常可以耐受,虽然非离子型碘对比剂的ADR较离子型碘对比剂少,但仍存在严重过敏、休克、迷走神经反应、心脏并发症和栓塞的风险,用药前应仔细评估用药风险,检查前后需对患者进行水化,检查中及检查后需严密观察患者是否出现不适症状.鼓励报告ADR并及时更新循证证据,将新的ADR修订至药品说明书中,以降低患者的用药风险、更好地促进碘海醇的临床合理应用.
作者：解玥；张弨
来源：中国医院用药评价与分析 2022 年 22卷 5期
