目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸安罗替尼治疗老年晚期肺癌的临床疗效与安全性.方法:选取 2018 年 3 月至 2022 年9月该院收治的98例老年晚期肺癌患者,按照随机数字表法分为治疗组 51 例(口服盐酸安罗替尼胶囊+静脉滴注复方苦参注射液)和对照组 47 例(仅口服盐酸安罗替尼胶囊).比较两组患者的临床疗效、卡诺夫斯凯计分(KPS)和不良反应.结果:对照组患者脱落 1 例,完成观察 46 例;治疗组患者因其他原因中断和退出 3 例,完成观察 48 例.经治疗,对照组患者的有效缓解率为19.6％(9/46),疾病控制率为 60.9％(28/46);治疗组患者的有效缓解率为 41.7％(20/48),疾病控制率为 83.3％(40/48),组间差异均有统计学意义(P<0.05).根据KPS评分,与同组治疗前比较,治疗组患者治疗后体力状态提高11 例,对照组提高3 例,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者的不良反应发生率为 52.1％(25/48),低于对照组的 71.7％(33/46),但差异无统计学意义(P=0.05).结论:老年晚期肺癌患者应用复方苦参注射液联合盐酸安罗替尼胶囊可以提高临床疗效,减少不良反应,并提高生活质量.
作者：谭国昌；孙永浩；王伟
来源：中国医院用药评价与分析 2023 年 23卷 5期
