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目的观察细胞因子联合培养诱生的白血病树突状细胞(DC)表型和抗原提呈功能.方法慢性粒细胞白血病细胞和K562细胞应用GM-CSF+IL-4+TNF-α联合培养后进行细胞表型和激活淋巴细胞对白血病细胞杀伤活性的检测.结果CML-DC和K 562-DC具有DC的形态特征和超微结构,表达CD1a、CD80和CD86等DC相关抗原,并可激活淋巴细胞产生增殖反应,并产生针对白血病细胞的特异性细胞毒性,同时此种DC可不同程度地分泌IL-12并协助淋巴细胞产生IFN-γ.结论慢性粒细胞白血病细胞和K562细胞在细胞因子的诱导下,可分化为具有DC形态和功能的特异性抗原提呈细胞.

作者:白海;达万明;孙秉中;欧英贤;马晓慧;欧建峰;魏亚明

来源:中国综合临床 2004 年 20卷 6期

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白海;达万明;孙秉中;欧英贤;马晓慧;欧建峰;魏亚明
来源:
中国综合临床 2004 年 20卷 6期
标签:
慢性粒细胞白血病 K562细胞 树突状细胞 T淋巴细胞
目的观察细胞因子联合培养诱生的白血病树突状细胞(DC)表型和抗原提呈功能.方法慢性粒细胞白血病细胞和K562细胞应用GM-CSF+IL-4+TNF-α联合培养后进行细胞表型和激活淋巴细胞对白血病细胞杀伤活性的检测.结果CML-DC和K 562-DC具有DC的形态特征和超微结构,表达CD1a、CD80和CD86等DC相关抗原,并可激活淋巴细胞产生增殖反应,并产生针对白血病细胞的特异性细胞毒性,同时此种DC可不同程度地分泌IL-12并协助淋巴细胞产生IFN-γ.结论慢性粒细胞白血病细胞和K562细胞在细胞因子的诱导下,可分化为具有DC形态和功能的特异性抗原提呈细胞.