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目的 比较通用引物、型特异性引物在检测人乳头瘤病毒(HPV)DNA中的应用.方法 104例尖锐湿疣组织中提取DNA后分别用HPV6b、11、16、18型特异性引物及通用引物MY09/11、GP5+/6+经聚合酶链反应(PCR)进行扩增.部分标本采用限制性内切酶Pst I来确定HV11型.结果 GP5+/6+的检出率高于MY09/11,但差异无显著性(x2=3.78,P>0.05).GP5+/6+检出微量HPV DNA的敏感度高于MT09/11.型特异性引物检测HPV感染优于通用引物MY09/11结合酶切分型.结论 型特异性引物检出HPV11单一型感染显著多于HPV6b型,且发现HPV6b、11型同时感染有逐年增高之趋势.GP5+/6+引物结合型特异性引物可为临床上检测尖锐湿疣HPV型别提供方便易行的选择.

作者:金纳;姚晓红;赵可佳;王也玲;程浩

来源:中国综合临床 2007 年 23卷 3期

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作者:
金纳;姚晓红;赵可佳;王也玲;程浩
来源:
中国综合临床 2007 年 23卷 3期
标签:
人乳头瘤病毒 聚合酶链反应
目的 比较通用引物、型特异性引物在检测人乳头瘤病毒(HPV)DNA中的应用.方法 104例尖锐湿疣组织中提取DNA后分别用HPV6b、11、16、18型特异性引物及通用引物MY09/11、GP5+/6+经聚合酶链反应(PCR)进行扩增.部分标本采用限制性内切酶Pst I来确定HV11型.结果 GP5+/6+的检出率高于MY09/11,但差异无显著性(x2=3.78,P>0.05).GP5+/6+检出微量HPV DNA的敏感度高于MT09/11.型特异性引物检测HPV感染优于通用引物MY09/11结合酶切分型.结论 型特异性引物检出HPV11单一型感染显著多于HPV6b型,且发现HPV6b、11型同时感染有逐年增高之趋势.GP5+/6+引物结合型特异性引物可为临床上检测尖锐湿疣HPV型别提供方便易行的选择.