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目的 探讨复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效.方法 回顾性分析60例恶性肿瘤骨转移疼痛患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组30例,对照组单纯应用帕米膦酸二钠治疗;治疗组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗.3周期后观察两组患者的骨痛缓解率、功能状态评分和不良反应.结果 3周期后治疗组与对照组的骨痛客观缓解率分别为60.0% (18/30)和30.0% (9/30),差异有统计学意义(x2=5.455,P=0.020);不良反应发生率分别为40.0% (12/30)和46.6% (14/30),差异无统计学意义(x2=0.271,P=0.602).治疗组治疗后功能状态评分较治疗前改善[(2.30±0.70)、(1.80±0.80)分],差异有统计学意义(t=15.000,P=0.042),对照组治疗前后功能状态评分变化不明显.结论 复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有明显协同作用,能提高近期疗效,明显改善患者疼痛症状及生活质量.

作者:叶进科;吴亚丛;付静;任玲;胡守喜

来源:中国综合临床 2012 年 28卷 6期

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作者:
叶进科;吴亚丛;付静;任玲;胡守喜
来源:
中国综合临床 2012 年 28卷 6期
标签:
复方苦参注射液 帕米膦酸二钠 恶性肿瘤 骨转移 疼痛 Kushen injection Pamidronate disodium Malignant tumour Bone matstatic Pain
目的 探讨复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效.方法 回顾性分析60例恶性肿瘤骨转移疼痛患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组30例,对照组单纯应用帕米膦酸二钠治疗;治疗组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗.3周期后观察两组患者的骨痛缓解率、功能状态评分和不良反应.结果 3周期后治疗组与对照组的骨痛客观缓解率分别为60.0% (18/30)和30.0% (9/30),差异有统计学意义(x2=5.455,P=0.020);不良反应发生率分别为40.0% (12/30)和46.6% (14/30),差异无统计学意义(x2=0.271,P=0.602).治疗组治疗后功能状态评分较治疗前改善[(2.30±0.70)、(1.80±0.80)分],差异有统计学意义(t=15.000,P=0.042),对照组治疗前后功能状态评分变化不明显.结论 复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有明显协同作用,能提高近期疗效,明显改善患者疼痛症状及生活质量.