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目的 探讨普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的效果.方法 50例痛性糖尿病周围神经病变的患者,随机平分为两组,治疗组选用普瑞巴林150 mg/d,无效时加量至300 mg/d;对照组选用卡马西平200 mg/d,无效时加量至600 mg/d.疗程8周,评价两组的疗效及治疗前、后VAS评分.结果 服药1周时疗效评估治疗组优于对照组( U=2.028,P=0.046),服药8周时疗效评估治疗组优于对照组(U=3.540,P<0.001),差异均有统计学意义.服药1周时治疗组VAS评分低于对照组[(5.13±1.76)、(6.74±1.52)分,P<0.05)];服药8周时治疗组VAS评分低于对照组[(1.13±0.45)、(3.27±1.04),P<0.05].治疗组有5例(20%,5/25)患者出现不良反应,对照组有10例(40%,10/25)患者出现不良反应.结论 普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变具有良好的疗效.

作者:赵辉;王翀;朱琳;张馨

来源:中国综合临床 2012 年 28卷 10期

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作者:
赵辉;王翀;朱琳;张馨
来源:
中国综合临床 2012 年 28卷 10期
标签:
普瑞巴林 糖尿病 糖尿病周围神经病变 Pregabalin Diabetes Diabetic peripheral neuropathy
目的 探讨普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的效果.方法 50例痛性糖尿病周围神经病变的患者,随机平分为两组,治疗组选用普瑞巴林150 mg/d,无效时加量至300 mg/d;对照组选用卡马西平200 mg/d,无效时加量至600 mg/d.疗程8周,评价两组的疗效及治疗前、后VAS评分.结果 服药1周时疗效评估治疗组优于对照组( U=2.028,P=0.046),服药8周时疗效评估治疗组优于对照组(U=3.540,P<0.001),差异均有统计学意义.服药1周时治疗组VAS评分低于对照组[(5.13±1.76)、(6.74±1.52)分,P<0.05)];服药8周时治疗组VAS评分低于对照组[(1.13±0.45)、(3.27±1.04),P<0.05].治疗组有5例(20%,5/25)患者出现不良反应,对照组有10例(40%,10/25)患者出现不良反应.结论 普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变具有良好的疗效.