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目的 评价阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效果及安全性.方法 将70例小儿MPP患儿按随机数字表分为观察组及对照组各35例.观察组给予阿奇霉素10mg/(kg·d),1次静脉滴注,治疗3~5d后予阿奇霉素口服序贯治疗,10 mg/(kg·d),每周连服3d停用4d为1个疗程,共用3个疗程.对照组给予红霉素20 ~30 mg/(kg·d),1次静脉滴注,共14 d.治疗2周后观察两组患者的疗效及不良反应.结果 观察组总有效率88.6%(31/35),对照组85.7%(30/35),二者比较差异无统计学意义(x2=0.347,P=0.068);观察组患儿药物不良反应6例,占17.1%,对照组9例,占25.7%,二者比较差异有统计学意义(t=2.437,p=0.031).治疗组退热时间(3.2±1.4)d、肺部湿性哕音消失时间(6.1±1.8)d、咳嗽消失时间(3.3±0.6)d及平均住院时间(8.6±2.1)d均明显低于对照组[(4.7±1.6)、(7.9±2.3)、(4.8±0.7)、(11.3±2.7)d,组间比较差异有统计学意义(x2 =27.613、26.721、38.805、43.196,P=0.043、0.044、0.008、0.007].结论 阿奇霉素序贯治疗小儿MPP效果确切,安全性好,值得临床推广应用.

作者:王伟伟;刘霞;马国瑞

来源:中国综合临床 2013 年 29卷 6期

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作者:
王伟伟;刘霞;马国瑞
来源:
中国综合临床 2013 年 29卷 6期
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阿奇霉素 红霉素 序贯治疗 肺炎支原体肺炎
目的 评价阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效果及安全性.方法 将70例小儿MPP患儿按随机数字表分为观察组及对照组各35例.观察组给予阿奇霉素10mg/(kg·d),1次静脉滴注,治疗3~5d后予阿奇霉素口服序贯治疗,10 mg/(kg·d),每周连服3d停用4d为1个疗程,共用3个疗程.对照组给予红霉素20 ~30 mg/(kg·d),1次静脉滴注,共14 d.治疗2周后观察两组患者的疗效及不良反应.结果 观察组总有效率88.6%(31/35),对照组85.7%(30/35),二者比较差异无统计学意义(x2=0.347,P=0.068);观察组患儿药物不良反应6例,占17.1%,对照组9例,占25.7%,二者比较差异有统计学意义(t=2.437,p=0.031).治疗组退热时间(3.2±1.4)d、肺部湿性哕音消失时间(6.1±1.8)d、咳嗽消失时间(3.3±0.6)d及平均住院时间(8.6±2.1)d均明显低于对照组[(4.7±1.6)、(7.9±2.3)、(4.8±0.7)、(11.3±2.7)d,组间比较差异有统计学意义(x2 =27.613、26.721、38.805、43.196,P=0.043、0.044、0.008、0.007].结论 阿奇霉素序贯治疗小儿MPP效果确切,安全性好,值得临床推广应用.