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目的 分析肝癌病理微环境中缺氧诱导因子(HIF)、P53水平与肝癌浸润发展可能存在的关联性.方法 采用流式细胞仪法测定不同病理分期肝癌细胞P53标志、同时免疫组化法观察HIF的表达特点,比较既往罹患肝病指标:肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白、甲胎蛋白]与HIF、P53相互关系.结果 包膜完整与不完整、肿瘤直径≤5 cm与>5 cm、肿瘤分期Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ期HIF阳性表达率分别为50.0%(14/28)与33.3% (14/42)、43.6% (17/39)与22.6% (7/31)、29.7%(11/37)与18.2%(6/33),包膜破坏、肿瘤直径增大(>5 cm),Ⅲ期患者阳性表达率明显下降,组间差异均有统计学意义(P值分别为0.040、0.030、0.030),P53阳性表达率分别为42.9%(12/28)与83.3% (35/42)、51.3% (20/39)与93.5%(29/31)、35.1% (13/37)与69.7% (23/33),包膜破坏、肿瘤直径增大(>5 cm)、Ⅲ期患者阳性表达率相对增高,组间比较差异有统计学意义(P值分别为0.030、0.030、0.040).以往患有慢性肝炎、慢性肝硬化患者及AFP> 35 ng/L、ALT> 80 U/L患者HIF阳性表达率分别为36.2% (21/58)、27.9%(17/61)、27.1%(14/51)、28.2%(11/39),均低于非慢性肝炎58.3%(7/12)、非肝硬化55.0%(5/9)、AFP< 35 ng/L 58.0% (11/19)、ALT< 80 U/L 51.6%(16/31)患者

作者:张巍;张昆;斗章;张铁军

来源:中国综合临床 2013 年 29卷 z1期

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作者:
张巍;张昆;斗章;张铁军
来源:
中国综合临床 2013 年 29卷 z1期
标签:
肝癌 缺氧诱导因子 P53 Hepatocellular carcinoma Hypoxia inducible factor P53
目的 分析肝癌病理微环境中缺氧诱导因子(HIF)、P53水平与肝癌浸润发展可能存在的关联性.方法 采用流式细胞仪法测定不同病理分期肝癌细胞P53标志、同时免疫组化法观察HIF的表达特点,比较既往罹患肝病指标:肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白、甲胎蛋白]与HIF、P53相互关系.结果 包膜完整与不完整、肿瘤直径≤5 cm与>5 cm、肿瘤分期Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ期HIF阳性表达率分别为50.0%(14/28)与33.3% (14/42)、43.6% (17/39)与22.6% (7/31)、29.7%(11/37)与18.2%(6/33),包膜破坏、肿瘤直径增大(>5 cm),Ⅲ期患者阳性表达率明显下降,组间差异均有统计学意义(P值分别为0.040、0.030、0.030),P53阳性表达率分别为42.9%(12/28)与83.3% (35/42)、51.3% (20/39)与93.5%(29/31)、35.1% (13/37)与69.7% (23/33),包膜破坏、肿瘤直径增大(>5 cm)、Ⅲ期患者阳性表达率相对增高,组间比较差异有统计学意义(P值分别为0.030、0.030、0.040).以往患有慢性肝炎、慢性肝硬化患者及AFP> 35 ng/L、ALT> 80 U/L患者HIF阳性表达率分别为36.2% (21/58)、27.9%(17/61)、27.1%(14/51)、28.2%(11/39),均低于非慢性肝炎58.3%(7/12)、非肝硬化55.0%(5/9)、AFP< 35 ng/L 58.0% (11/19)、ALT< 80 U/L 51.6%(16/31)患者