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目的 观察小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松是否会通过改变淋巴细胞亚群而影响治疗效果.方法 2010年2月至2013年2月我院收治的17例慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者应用小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松治疗,观察治疗前和治疗后第7、15天及3个月时淋巴细胞亚群变化及其与疗效的相关性.结果 17例患者中完全有效8例,有效4例.治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD56+)变化差异无统计学意义(CD4+:F=0.171,P=0.916;CD8+:F=1.175,P=0.326;CD56+:F=1.610,P=0.196),而第15天CD19+细胞下降至0.01%以下和疗效相关(P=0.028).结论 应用小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松治疗ITP后,早期监测B淋巴细胞亚群清除程度可预测临床疗效.

作者:金建刚;郜小岳;张维莲;白培青;宫敬智;杨雷;王晓燕

来源:中国综合临床 2014 年 30卷 8期

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作者:
金建刚;郜小岳;张维莲;白培青;宫敬智;杨雷;王晓燕
来源:
中国综合临床 2014 年 30卷 8期
标签:
慢性特发性血小板减少性紫癜 单克隆抗体 CD20 淋巴细胞亚群
目的 观察小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松是否会通过改变淋巴细胞亚群而影响治疗效果.方法 2010年2月至2013年2月我院收治的17例慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者应用小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松治疗,观察治疗前和治疗后第7、15天及3个月时淋巴细胞亚群变化及其与疗效的相关性.结果 17例患者中完全有效8例,有效4例.治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD56+)变化差异无统计学意义(CD4+:F=0.171,P=0.916;CD8+:F=1.175,P=0.326;CD56+:F=1.610,P=0.196),而第15天CD19+细胞下降至0.01%以下和疗效相关(P=0.028).结论 应用小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松治疗ITP后,早期监测B淋巴细胞亚群清除程度可预测临床疗效.