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目的 比较聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-INFα-2a)联合利巴韦林治疗丙型肝炎代偿期肝硬化的临床效果.方法 将我院收治的62例患者随机分为对照组和治疗组各31例,均口服利巴韦林片,对照组肌肉注射重组人干扰素(INF) α-2a注射液,前4周每日1次,以后隔日1次;治疗组皮下注射PEG-INFα-2a注射液,1周1次.48周为1个疗程.比较两组患者早期病毒应答(EVR)率、治疗结束时病毒应答(ETVR)率、治疗结束后48周时的持续病毒应答(SVR)率及肝功能、肝纤维化指标、HCV-RNA载量,行腹部B超检查,记录不良反应.结果 治疗12周时治疗组和对照组EVR率分别为74.2%和48.4%(x2=4.3509,P=0.037),治疗结束时ETVR率分别为87.1%和64.5% (x2 =4.3092,P=0.038),治疗结束后48时周时SVR率分别为77.4%和51.6%(x2=4.5091,P=0.034),两组比较差异均有统计学意义;与对照组相比,治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶[(41.1±19.2)U/L与(68.9±20.1)U/L,t=2.848,P<0.05]、天冬氨酸氨基转移酶[(56.7±27.9) U/L与(83.2±33.5) U/L,t =2.401,P<0.05)]、总胆红素[(23.0±6.2) μmol/L与(32.1±7.3)mol/L,t=2.733,P<0.05)]、HCV-RNA载量[(3.2±0.8)×103 copies/ml与(4.3±1.1)×103 copies/ml,t=2.007,P<0.05]及肝纤维化指标透明质酸[(177.5±28.9) mg/L与(

作者:王善昌

来源:中国综合临床 2014 年 30卷 10期

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作者:
王善昌
来源:
中国综合临床 2014 年 30卷 10期
标签:
聚乙二醇干扰素α-2a 利巴韦林 丙型肝炎 肝硬化
目的 比较聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-INFα-2a)联合利巴韦林治疗丙型肝炎代偿期肝硬化的临床效果.方法 将我院收治的62例患者随机分为对照组和治疗组各31例,均口服利巴韦林片,对照组肌肉注射重组人干扰素(INF) α-2a注射液,前4周每日1次,以后隔日1次;治疗组皮下注射PEG-INFα-2a注射液,1周1次.48周为1个疗程.比较两组患者早期病毒应答(EVR)率、治疗结束时病毒应答(ETVR)率、治疗结束后48周时的持续病毒应答(SVR)率及肝功能、肝纤维化指标、HCV-RNA载量,行腹部B超检查,记录不良反应.结果 治疗12周时治疗组和对照组EVR率分别为74.2%和48.4%(x2=4.3509,P=0.037),治疗结束时ETVR率分别为87.1%和64.5% (x2 =4.3092,P=0.038),治疗结束后48时周时SVR率分别为77.4%和51.6%(x2=4.5091,P=0.034),两组比较差异均有统计学意义;与对照组相比,治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶[(41.1±19.2)U/L与(68.9±20.1)U/L,t=2.848,P<0.05]、天冬氨酸氨基转移酶[(56.7±27.9) U/L与(83.2±33.5) U/L,t =2.401,P<0.05)]、总胆红素[(23.0±6.2) μmol/L与(32.1±7.3)mol/L,t=2.733,P<0.05)]、HCV-RNA载量[(3.2±0.8)×103 copies/ml与(4.3±1.1)×103 copies/ml,t=2.007,P<0.05]及肝纤维化指标透明质酸[(177.5±28.9) mg/L与(