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目的:探讨拉呋替丁联合奥美拉唑对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原亚群含量的影响。方法选取2011年12月至2013年12月我院诊治的慢性萎缩性胃炎患者138例,采用随机数字表法分为两组,每组各69例。对照组采用奥美拉唑1片/次口服,1次/d。观察组采用拉呋替丁联合奥美拉唑治疗,奥美拉唑用法同对照组,拉呋替丁2片/次口服,2次/d。疗程均为8周。比较两组患者的血清胃蛋白酶原亚群改变情况、临床病症改善情况、治疗效果、不良反应。结果治疗后两组患者胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ均显著增加,而胃蛋白酶原Ⅱ均显著降低;观察组胃蛋白酶原Ⅰ[(89.46±13.25)μg/L]、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ10.21±1.27均明显高于对照组[(62.34±11.90)μg/L、6.45±0.93),t=7.358,P=0.017,t=9.125,P=0.004],观察组胃蛋白酶原Ⅱ[(8.76± 3.24)μg/L]明显低于对照组[(9.68±4.76)μg/L,t =4.035,P =0.049]。观察组胃脘痛消失率89.9%、腹胀消失率85.5%、食欲不振消失率84.1%、总有效率98.6%均明显高于对照组的73.9%、65.2%、60.9%、82.6%,差异均有统计学意义( P均﹤0.05)。观察组不良反应发生率5.8%高于对照组2.9%,但差异无统计学意义(χ2=0.697,P﹥0.05)

作者:高金良;郭骏骐

来源:中国综合临床 2015 年 2期

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作者:
高金良;郭骏骐
来源:
中国综合临床 2015 年 2期
标签:
拉呋替丁 奥美拉唑 慢性萎缩性胃炎 血清胃蛋白酶原亚群 Lafutidine Omeprazole Chronic atrophic gastritis Serum pepsinogen subgroups
目的:探讨拉呋替丁联合奥美拉唑对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原亚群含量的影响。方法选取2011年12月至2013年12月我院诊治的慢性萎缩性胃炎患者138例,采用随机数字表法分为两组,每组各69例。对照组采用奥美拉唑1片/次口服,1次/d。观察组采用拉呋替丁联合奥美拉唑治疗,奥美拉唑用法同对照组,拉呋替丁2片/次口服,2次/d。疗程均为8周。比较两组患者的血清胃蛋白酶原亚群改变情况、临床病症改善情况、治疗效果、不良反应。结果治疗后两组患者胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ均显著增加,而胃蛋白酶原Ⅱ均显著降低;观察组胃蛋白酶原Ⅰ[(89.46±13.25)μg/L]、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ10.21±1.27均明显高于对照组[(62.34±11.90)μg/L、6.45±0.93),t=7.358,P=0.017,t=9.125,P=0.004],观察组胃蛋白酶原Ⅱ[(8.76± 3.24)μg/L]明显低于对照组[(9.68±4.76)μg/L,t =4.035,P =0.049]。观察组胃脘痛消失率89.9%、腹胀消失率85.5%、食欲不振消失率84.1%、总有效率98.6%均明显高于对照组的73.9%、65.2%、60.9%、82.6%,差异均有统计学意义( P均﹤0.05)。观察组不良反应发生率5.8%高于对照组2.9%,但差异无统计学意义(χ2=0.697,P﹥0.05)