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目的:观察重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)治疗原发性脑干损伤的有效性和安全性。方法收集2010年7月至2013年7月山东省聊城市人民医院神经外科收治的原发性脑干损伤患者60例。将其随机分为 EPO 治疗组与对照组。两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上于规定时间皮下注射 rHu-EPO 6000 U,共5次,疗程为2周;对照组给予安慰剂处理。两组患者治疗后2周进行 NIHSS 评分、3个月进行 GOS 评分。同期监测患者的血压、血红蛋白等指标。结果治疗2周后,与对照组相比,EPO 治疗组 NIHSS 评分较对照组降低明显[(11.37±7.78)、(19.41±8.26)分],两组比较差异有统计学意义(P =0.019);3个月后两组患者的预后比较差异有统计学意义( Z =-2.367,P=0.009);两组患者血压、血红蛋白未出现明显异常。结论 rHu-EPO 具有一定的神经保护作用,可能对治疗原发性脑干损伤有效。

作者:肖以磊;周杰;李忠民;朱建新;种宗雷;郭传军;耿凤阳;朱伟杰

来源:中国综合临床 2015 年 4期

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作者:
肖以磊;周杰;李忠民;朱建新;种宗雷;郭传军;耿凤阳;朱伟杰
来源:
中国综合临床 2015 年 4期
标签:
重组人促红细胞生成素 原发性脑干损伤 神经功能 Recombinant human erythropoietin Primary brain stem injury Neurological function
目的:观察重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)治疗原发性脑干损伤的有效性和安全性。方法收集2010年7月至2013年7月山东省聊城市人民医院神经外科收治的原发性脑干损伤患者60例。将其随机分为 EPO 治疗组与对照组。两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上于规定时间皮下注射 rHu-EPO 6000 U,共5次,疗程为2周;对照组给予安慰剂处理。两组患者治疗后2周进行 NIHSS 评分、3个月进行 GOS 评分。同期监测患者的血压、血红蛋白等指标。结果治疗2周后,与对照组相比,EPO 治疗组 NIHSS 评分较对照组降低明显[(11.37±7.78)、(19.41±8.26)分],两组比较差异有统计学意义(P =0.019);3个月后两组患者的预后比较差异有统计学意义( Z =-2.367,P=0.009);两组患者血压、血红蛋白未出现明显异常。结论 rHu-EPO 具有一定的神经保护作用,可能对治疗原发性脑干损伤有效。