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目的:观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作/轻型脑卒中患者的临床效果。方法将148例短暂性脑缺血发作/轻型脑卒中患者分为观察组和对照组,每组74例。观察组患者在常规治疗基础上联合应用氯吡格雷治疗;对照组患者在常规治疗基础上加用阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后血清CRP、早期神经功能恶化( END)发生率、发病90 d内复发率、神经功能缺损程度评分(NIHSS)变化、临床效果以及治疗期间并发症的发生情况。结果观察组治疗1周后CRP(6.24±1.63) mg/L较治疗前(12.03±2.46) mg/L 明显降低( t=5.625, P=0.027);且治疗效果优于对照组(9.34±1.24) mg/L,差异有统计学意义(t=4.348,P=0.036);而对照组降低不明显(t=2.647,P=0.186)。观察组END发生率明显低于对照组[6.76%(5/74)与21.62%(16/74),χ2=6.737,P=0.022)],发病90 d内复发率也低于对照组[(1.35%(1/74)与8.12%(6/74),χ2=5.742,0.029)]。观察组患者治疗2周NIHSS评分(2.31±1.03)分明显低于对照组(5.34±1.25)分,差异有统计学意义(t=4.928,P=0.035)。观察组治疗后有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(93.24%与63.51%,χ2

作者:李宏毅;张敏

来源:中国综合临床 2016 年 32卷 9期

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作者:
李宏毅;张敏
来源:
中国综合临床 2016 年 32卷 9期
标签:
短暂性脑缺血发作 轻型脑卒中 阿司匹林 氯吡格雷 抗血小板 Transient ischemic attack Light stroke Aspirin Clopidogrel Antiplatelet effect
目的:观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作/轻型脑卒中患者的临床效果。方法将148例短暂性脑缺血发作/轻型脑卒中患者分为观察组和对照组,每组74例。观察组患者在常规治疗基础上联合应用氯吡格雷治疗;对照组患者在常规治疗基础上加用阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后血清CRP、早期神经功能恶化( END)发生率、发病90 d内复发率、神经功能缺损程度评分(NIHSS)变化、临床效果以及治疗期间并发症的发生情况。结果观察组治疗1周后CRP(6.24±1.63) mg/L较治疗前(12.03±2.46) mg/L 明显降低( t=5.625, P=0.027);且治疗效果优于对照组(9.34±1.24) mg/L,差异有统计学意义(t=4.348,P=0.036);而对照组降低不明显(t=2.647,P=0.186)。观察组END发生率明显低于对照组[6.76%(5/74)与21.62%(16/74),χ2=6.737,P=0.022)],发病90 d内复发率也低于对照组[(1.35%(1/74)与8.12%(6/74),χ2=5.742,0.029)]。观察组患者治疗2周NIHSS评分(2.31±1.03)分明显低于对照组(5.34±1.25)分,差异有统计学意义(t=4.928,P=0.035)。观察组治疗后有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(93.24%与63.51%,χ2