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目的:评价非小细胞肺癌末期患者施以培美曲塞以及顺铂联合方案治疗的临床意义。方法2013年10月至2016年1月因患有非小细胞肺癌进入我院接受治疗的末期患者共60例,随机分为两组:观察组31例,施以培美曲塞与顺铂联合方案治疗,常规组29例,施以顺铂与吉西他滨联合方案治疗,分析两组联合用药方案治疗质量与预后情况。结果联合治疗结束后,观察组中入选对象疾病缓解率为51.61%(16/31),常规组入选对象疾病缓解率44.83%(13/29),两组疾病缓解率差异无统计学意义( z=0.276,P>0.05)。此外,观察组中胃肠道不良反应、中性粒细胞计数异常降低、血小板计数异常降低、脱发、感染、贫血、皮疹以及乏力发生率分别为9.68%(3/31)、6.45%(2/31)、3.23%(1/31)、6.45%(2/31)、3.23%(1/31)、16.13%(5/31)、3.23%(1/31)、16.13%(5/31),常规组分别为34.48%(10/29)、34.48%(10/29)、20.69%(6/29)、24.14%(7/29)、20.69%(6/29)、48.28%(14/29)、20.69%(6/29)、48.28%(14/29),培美曲塞与顺铂联合用药方案临床价值更为突出(χ2值分别为5.432、7.358、4.434、3.676、4.434、7.156、4.434、7.156,P均<0.05)。

作者:翟雅娜

来源:中国综合临床 2016 年 32卷 11期

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作者:
翟雅娜
来源:
中国综合临床 2016 年 32卷 11期
标签:
吉西他滨 不良症状 非小细胞肺癌末期 培美曲塞 顺铂 Gemcitabine Adverse symptoms Non-small cell lung cancer stage Pemetrexed Cisplatin
目的:评价非小细胞肺癌末期患者施以培美曲塞以及顺铂联合方案治疗的临床意义。方法2013年10月至2016年1月因患有非小细胞肺癌进入我院接受治疗的末期患者共60例,随机分为两组:观察组31例,施以培美曲塞与顺铂联合方案治疗,常规组29例,施以顺铂与吉西他滨联合方案治疗,分析两组联合用药方案治疗质量与预后情况。结果联合治疗结束后,观察组中入选对象疾病缓解率为51.61%(16/31),常规组入选对象疾病缓解率44.83%(13/29),两组疾病缓解率差异无统计学意义( z=0.276,P>0.05)。此外,观察组中胃肠道不良反应、中性粒细胞计数异常降低、血小板计数异常降低、脱发、感染、贫血、皮疹以及乏力发生率分别为9.68%(3/31)、6.45%(2/31)、3.23%(1/31)、6.45%(2/31)、3.23%(1/31)、16.13%(5/31)、3.23%(1/31)、16.13%(5/31),常规组分别为34.48%(10/29)、34.48%(10/29)、20.69%(6/29)、24.14%(7/29)、20.69%(6/29)、48.28%(14/29)、20.69%(6/29)、48.28%(14/29),培美曲塞与顺铂联合用药方案临床价值更为突出(χ2值分别为5.432、7.358、4.434、3.676、4.434、7.156、4.434、7.156,P均<0.05)。