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目的:观察多西他赛联合奈达铂诱导方案治疗局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效及不良反应。方法入选2014年1月到2015年12月我科收治的初治局部晚期头颈部鳞癌共52例。接受多西他赛75 mg/m2,d1,加奈达铂80 mg/m2,d1方案化疗,21 d一周期,2~4周期。每两个周期进行疗效评估和不良反应评估。结果52例患者均顺利完成2?4次诱导化疗。 CR患者8例(15?4%),PR患者34例(65?4%),SD患者6例,PD患者4例。不论是在鼻咽癌还是其他头颈鳞癌均取得了很好的疗效(CR+PR达到80?8%),同时不良反应相对轻微,尤其是恶心呕吐不良反应较其他联合顺铂方案明显减轻,提高了患者的化疗耐受力和依从性。结论多西他赛联合奈达铂诱导方案近期疗效显著,不良反应轻微。

作者:邓坦;段华新

来源:中国综合临床 2016 年 32卷 12期

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作者:
邓坦;段华新
来源:
中国综合临床 2016 年 32卷 12期
标签:
多西他赛 奈达铂 诱导化疗 头颈部鳞癌 鼻咽癌 Docetaxel Nedaplatinevery Induction-chemotherapy Head and neck squamous cell carcinoma Nasopharyngeal-carcinoma
目的:观察多西他赛联合奈达铂诱导方案治疗局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效及不良反应。方法入选2014年1月到2015年12月我科收治的初治局部晚期头颈部鳞癌共52例。接受多西他赛75 mg/m2,d1,加奈达铂80 mg/m2,d1方案化疗,21 d一周期,2~4周期。每两个周期进行疗效评估和不良反应评估。结果52例患者均顺利完成2?4次诱导化疗。 CR患者8例(15?4%),PR患者34例(65?4%),SD患者6例,PD患者4例。不论是在鼻咽癌还是其他头颈鳞癌均取得了很好的疗效(CR+PR达到80?8%),同时不良反应相对轻微,尤其是恶心呕吐不良反应较其他联合顺铂方案明显减轻,提高了患者的化疗耐受力和依从性。结论多西他赛联合奈达铂诱导方案近期疗效显著,不良反应轻微。