目的 检测结肠癌细胞中miR-346表达及侵袭转移的关系,为结肠癌预测及治疗靶点提供试验依据.方法 采用qRT-PCR法(quantificational real-time polymerase chain reaction)检测结肠癌细胞株(HCT116、COLO205、SW620)及正常结肠上皮细胞(NCM460)中 miR-346 的表达.采用miR-346拟似剂( mimic)或抑制剂( inhibitor)对miR-346表达进行上调或下调并转染HCT116细胞, qRT-PCR检测转染效率,Transwell观察转染后HCT116细胞转移及浸润行为变化.结果 miR-346在结肠癌细胞株HCT116、COLO205、SW620中相对表达量分别为0. 372±0. 068、1. 284±0. 253、1. 105 ±0. 203,在正常结肠上皮细胞( NCM460)中相对表达量为 0. 126 ± 0. 004,差异有统计学意义( F 值＝4. 563,P＜0. 05),与HCT116组比较,COLO205组及SW620组差异有统计学意义(t值分别为7. 256、5. 419,P均＜0. 01).与 NCM460 组比较,COLO205 组及 SW620 组差异有统计学意义(t 值分别为9. 652、7. 753,P均＜0. 01). miR-346 表达上调后 HCT116 细胞侵袭及转移能力增强( t 值分别为2. 458、2. 194,P 均＜0. 05),miR-346 表达下调后 HCT116 细胞侵袭及转移能力减弱(t 值分别为2. 247、2. 065,P均＜0. 05).结论 miR-346在结肠癌细胞中表达高,调控结肠癌细胞侵袭及转移.|

作者：刘海涛；马英杰；高小卓；闫晓菲；张睿；马思平；刘放；石刚

来源：中国综合临床 2019 年 35卷 1期