目的:研究苦参素"足三里"注射对2-乙酰氨基芴(2-AAF)诱发大鼠实验性肝癌的作用,并探讨其抑制肝癌细胞增殖的机制.方法:将肝癌大鼠随机分为4组:正常对照(N)组、模型对照(M)组、苦参素腹腔注射(OM ip)对照组、苦参素小剂量"足三里"(OM ZSL)穴注组.实验至12 w末,取血测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平;RTPCR法检测肝癌组织中细胞周期素D1(cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)mRNA的表达.结果:OM ip组和OM ZSL小剂量组大鼠肝表面癌结节数低于M组,能明显降低肝癌大鼠血清ALT、AST及γ-GT水平(P＜0.01),明显抑制肝癌组织中cyctin D1、CDK4 mRNA的表达(P＜0.01).结论:OM ip和OM ZSL小剂量给药能治疗或延缓2-AAF诱发大鼠肝癌发生的作用,其部分机制可能通过降低肝癌大鼠血清ALT、AST和γ-GT水平保护肝细胞,从而间接发挥治疗肝癌作用;通过抑制cyclin D1、CDK4 mRNA的表达,从而诱导细胞周期阻滞,抑制肝癌细胞过度增殖.
作者：周爱玲；朱玉娟；胡亚娥；朱燕；茅家慧；蒋道荣
来源：中国针灸 2007 年 27卷 1期
