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目的 观察超脉冲点阵CO2激光联合1%卢立康唑乳膏外用封包治疗甲真菌病的疗效及安全性.方法 共募集甲真菌病患者60名,总计223个病甲.患者随机分为A、B两组.其中A组患者病甲予超脉冲点阵CO2激光治疗,每两周1次,共6个月;B组患者病甲予每两周1次超脉冲点阵CO2激光治疗,联合每日1%卢立康唑乳膏外用封包于病甲8h,共持续治疗6个月.在治疗结束后3个月进行临床及真菌学评价.结果 60例患者均完成治疗及随访,A组31例患者共计108个病甲,治疗结束后3个月临床有效率为50.9%,真菌清除率为38.9%;B组29例患者共计115个病甲,治疗结束后3个月临床有效率为69.6%,真菌学清除率为57.4%.B组临床有效率及真菌清除率均显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束后3个月,A、B两组患者满意度评价分别为87.1%和93.1%.两组治疗中,除激光治疗时出现轻微可耐受疼痛外,均无其他不良反应出现.结论 超脉冲点阵CO2激光联合1%卢立康唑乳膏外用封包治疗甲真菌病是一种安全有效的方法,其疗效优于单纯点阵CO2激光治疗.

作者:黄荷;李锦;刘娟;张家安;许阳;吴迪;骆丹;周炳荣

来源:中国真菌学杂志 2016 年 11卷 5期

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作者:
黄荷;李锦;刘娟;张家安;许阳;吴迪;骆丹;周炳荣
来源:
中国真菌学杂志 2016 年 11卷 5期
标签:
甲真菌病 点阵激光 卢立康唑 外用治疗 onychomycosis fractional laser luliconazole topical treatment
目的 观察超脉冲点阵CO2激光联合1%卢立康唑乳膏外用封包治疗甲真菌病的疗效及安全性.方法 共募集甲真菌病患者60名,总计223个病甲.患者随机分为A、B两组.其中A组患者病甲予超脉冲点阵CO2激光治疗,每两周1次,共6个月;B组患者病甲予每两周1次超脉冲点阵CO2激光治疗,联合每日1%卢立康唑乳膏外用封包于病甲8h,共持续治疗6个月.在治疗结束后3个月进行临床及真菌学评价.结果 60例患者均完成治疗及随访,A组31例患者共计108个病甲,治疗结束后3个月临床有效率为50.9%,真菌清除率为38.9%;B组29例患者共计115个病甲,治疗结束后3个月临床有效率为69.6%,真菌学清除率为57.4%.B组临床有效率及真菌清除率均显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束后3个月,A、B两组患者满意度评价分别为87.1%和93.1%.两组治疗中,除激光治疗时出现轻微可耐受疼痛外,均无其他不良反应出现.结论 超脉冲点阵CO2激光联合1%卢立康唑乳膏外用封包治疗甲真菌病是一种安全有效的方法,其疗效优于单纯点阵CO2激光治疗.