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目的 研究烟曲霉孢子对人肥大细胞系HMC-1的活化作用.方法 用加热灭活的方法制备烟曲霉孢子抗原,体外培养人肥大细胞系HMC-1细胞,检测热灭活烟曲霉孢子诱导HMC-1细胞脱颗粒β-氨基己糖苷酶释放比,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HMC-1细胞培养上清中白细胞介素-5(IL-5)的释放,Realtime-PCR检测热灭活烟曲霉孢子诱导的HMC-1细胞1L-5 mRNA的表达变化.结果 与阴性对照组相比,热灭活烟曲霉孢子刺激后HMC-1细胞的β-氨基己糖苷酶释放比升高[(11.3%±1.2%)VS(0.5%±0.1%),P<0.05],IL-5释放增加[(11.96土1.09)VS(9.00± 1.36),P<0.05],IL-5mRNA表达上调[(2.47±0.12)VS(0.00±0.26),P<0.05].结论 热灭活烟曲霉孢子诱导HMC-1肥大细胞活化,引起细胞活化脱颗粒、合成和释放IL-5增加.

作者:陈丽莎;李燕明;佟训靓;赵作涛;王辰

来源:中国真菌学杂志 2017 年 12卷 1期

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作者:
陈丽莎;李燕明;佟训靓;赵作涛;王辰
来源:
中国真菌学杂志 2017 年 12卷 1期
标签:
烟曲霉 孢子 肥大细胞 脱颗粒 白细胞介素-5 Aspergillus fumigatus spore mast cell degranulation interleukin-5
目的 研究烟曲霉孢子对人肥大细胞系HMC-1的活化作用.方法 用加热灭活的方法制备烟曲霉孢子抗原,体外培养人肥大细胞系HMC-1细胞,检测热灭活烟曲霉孢子诱导HMC-1细胞脱颗粒β-氨基己糖苷酶释放比,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HMC-1细胞培养上清中白细胞介素-5(IL-5)的释放,Realtime-PCR检测热灭活烟曲霉孢子诱导的HMC-1细胞1L-5 mRNA的表达变化.结果 与阴性对照组相比,热灭活烟曲霉孢子刺激后HMC-1细胞的β-氨基己糖苷酶释放比升高[(11.3%±1.2%)VS(0.5%±0.1%),P<0.05],IL-5释放增加[(11.96土1.09)VS(9.00± 1.36),P<0.05],IL-5mRNA表达上调[(2.47±0.12)VS(0.00±0.26),P<0.05].结论 热灭活烟曲霉孢子诱导HMC-1肥大细胞活化,引起细胞活化脱颗粒、合成和释放IL-5增加.