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[目的]探讨肝癌微环境中Treg细胞的数量增多与HCC临床分期晚的可能原因.[方法]双重酶标免疫组织化学方法检测52例HCC组织中CD4+CD25+Treg细胞以及CD4+CD25-T(CD4+T)细胞分布,免疫组化EnVision法检测20例HCC组织中CD8+T细胞分布.[结果]正常肝脏组织中未发现Treg细胞,HCC组织中Treg细胞数量较癌旁组织明显增多(P=0.000),且肝癌组织中Treg细胞的数量与其浸润性CD4+T淋巴细胞的数量以及CD4+T/CD8+T比值呈显著负相关(r=-0.539,P=0.014;r=-0.545,P=0.000),而与浸润性CD8+T淋巴细胞的数量无明显相关性(r=-0.403,P=0.078).[结论]Treg细胞在体内可能通过细胞接触的方式抑制CD4+T淋巴细胞的增殖来抑制肿瘤局部的免疫,去除或减少HCC微环境中浸润性Treg细胞数量可能提高肿瘤局部免疫治疗效果.

作者:陈中;晏建军;倪家连;刘鲁岳;黄亮;严以群

来源:中国肿瘤 2007 年 16卷 6期

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作者:
陈中;晏建军;倪家连;刘鲁岳;黄亮;严以群
来源:
中国肿瘤 2007 年 16卷 6期
标签:
CD4+CD25+调节性T细胞 癌,肝细胞性 肿瘤浸润 淋巴细胞
[目的]探讨肝癌微环境中Treg细胞的数量增多与HCC临床分期晚的可能原因.[方法]双重酶标免疫组织化学方法检测52例HCC组织中CD4+CD25+Treg细胞以及CD4+CD25-T(CD4+T)细胞分布,免疫组化EnVision法检测20例HCC组织中CD8+T细胞分布.[结果]正常肝脏组织中未发现Treg细胞,HCC组织中Treg细胞数量较癌旁组织明显增多(P=0.000),且肝癌组织中Treg细胞的数量与其浸润性CD4+T淋巴细胞的数量以及CD4+T/CD8+T比值呈显著负相关(r=-0.539,P=0.014;r=-0.545,P=0.000),而与浸润性CD8+T淋巴细胞的数量无明显相关性(r=-0.403,P=0.078).[结论]Treg细胞在体内可能通过细胞接触的方式抑制CD4+T淋巴细胞的增殖来抑制肿瘤局部的免疫,去除或减少HCC微环境中浸润性Treg细胞数量可能提高肿瘤局部免疫治疗效果.