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[目的]观察表没食子儿条素没食子酸酯(EGCG)诱导人胃癌BGC823细胞凋亡的生物学效应及分子机制.[方法]通过MTT法检测EGCG对BGC823细胞生长的影响;用形态学观察、流式细胞术和DNA琼脂糖凝胶电泳研究EGCG诱导BGC823细胞凋亡.Western blot法检测EGCG处理后BGC823细胞NF-KB(p65)、Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达.[结果]EGCG显著性抑制BGC823细胞的生长,呈浓度依赖性.EGCG处理后,光镜下细胞呈典型的凋亡形态学改变;流式细胞术分析表明不同浓度EGCG处理48h后,亚G1期细胞逐渐增加:EGCG(80μg/ml)作用48、72h后,DNA凝胶电泳出现典型悌形条带;Western blot表明EGCG处理48h后,NF-KB(p65)和Bcl-2蛋白表达下调,Bax和Caspase-3蛋白表达升高.[结论]EGCG具有诱导人胃癌BGC823细胞凋亡的作用,其机制可能与抑制NF-KB活化,导致Bax/Bcl-2比值上调,促进Caspase-3活化有关.

作者:邹少娜;文小玲;刘晓萍;陈晓艳;王强;罗招阳

来源:中国肿瘤 2007 年 16卷 9期

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作者:
邹少娜;文小玲;刘晓萍;陈晓艳;王强;罗招阳
来源:
中国肿瘤 2007 年 16卷 9期
标签:
胃肿瘤 表没食子儿茶素没食子酸酯 凋亡
[目的]观察表没食子儿条素没食子酸酯(EGCG)诱导人胃癌BGC823细胞凋亡的生物学效应及分子机制.[方法]通过MTT法检测EGCG对BGC823细胞生长的影响;用形态学观察、流式细胞术和DNA琼脂糖凝胶电泳研究EGCG诱导BGC823细胞凋亡.Western blot法检测EGCG处理后BGC823细胞NF-KB(p65)、Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达.[结果]EGCG显著性抑制BGC823细胞的生长,呈浓度依赖性.EGCG处理后,光镜下细胞呈典型的凋亡形态学改变;流式细胞术分析表明不同浓度EGCG处理48h后,亚G1期细胞逐渐增加:EGCG(80μg/ml)作用48、72h后,DNA凝胶电泳出现典型悌形条带;Western blot表明EGCG处理48h后,NF-KB(p65)和Bcl-2蛋白表达下调,Bax和Caspase-3蛋白表达升高.[结论]EGCG具有诱导人胃癌BGC823细胞凋亡的作用,其机制可能与抑制NF-KB活化,导致Bax/Bcl-2比值上调,促进Caspase-3活化有关.