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[目的]综合分析胰岛素生长因子1(Insulin-like growth factor 1,IGF1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-like growth factor binding-protein 3,IGFBP3)多态性和乳腺癌易感性关系.[方法]采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析,研究IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)多态性和乳腺癌患病风险的关联.[结果]本文研究共包括关于IGF1(CA)n的6个和IGFBP3(A-202C)的4个独立研究.累计病例对照数分别为3053和3391;2793和4136.研究发现,位于IGF1启动子上游1Kb左右的(CA)n重复序列,对比于携带野生型的(CA)19基因型,非携带(CA)19基因型[non19/non19+non19/19]并不增加乳腺癌的发病风险[OR=0.99,95

作者:陈文森;靳光付;邓一枚;苗瑞芬;沈洪兵

来源:中国肿瘤 2007 年 16卷 12期

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作者:
陈文森;靳光付;邓一枚;苗瑞芬;沈洪兵
来源:
中国肿瘤 2007 年 16卷 12期
标签:
乳腺肿瘤 IGF1 IGFBP3 多态性 Meta分析
[目的]综合分析胰岛素生长因子1(Insulin-like growth factor 1,IGF1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-like growth factor binding-protein 3,IGFBP3)多态性和乳腺癌易感性关系.[方法]采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析,研究IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)多态性和乳腺癌患病风险的关联.[结果]本文研究共包括关于IGF1(CA)n的6个和IGFBP3(A-202C)的4个独立研究.累计病例对照数分别为3053和3391;2793和4136.研究发现,位于IGF1启动子上游1Kb左右的(CA)n重复序列,对比于携带野生型的(CA)19基因型,非携带(CA)19基因型[non19/non19+non19/19]并不增加乳腺癌的发病风险[OR=0.99,95