[目的]利用已构建好的肿瘤抑素相关活性肽T42肽高效表达基因工程重组菌pTYB2-T42提取纯化T42肽,验证T42肽联合环磷酰胺后抗肿瘤活性.[方法]经几丁质柱亲和层析目的蛋白纯化,Tricine-SDS-PAGE分析后用紫外分光光度法测其浓度,进行体外肿瘤细胞MTT实验,利用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡.[结果]T42肽单独及与环磷酰胺联合用药均使人肝癌Hepg2细胞生长增殖受到抑制,其IC50分别为30μmol/ml、25μmol/ml,呈剂量依赖,而PBS组和空白组无明显变化,且两者均能促Hepg2细胞凋亡;联合环磷酰胺后促凋亡作用更加明显.[结论]该研究结果将为肿瘤抑素抗肿瘤的临床治疗提供重要的实验基础,为寻找既能增强抗肿瘤作用又能降低放疗、化疗药物毒副作用的联合用药配伍方式提供借鉴.
作者：苏晓杰；林雪松；武凤君
来源：中国肿瘤 2010 年 19卷 5期
