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[目的]探讨survivin基因启动子区rs9904341位点多态性与肺癌发生风险和晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗疗效的关系.[方法]通过聚合酶链反应—限制性酶切片断多态性方法(PCR-RFLP)检测289例健康对照组和289例肺癌患者的rs9904341多态性的基因型;其中130例晚期NSCLC仅接受铂类药物化疗,分析经2个周期化疗后的疗效及基因型与铂类药物化疗疗效和生存期的关系.[结果]基因型CC、CG、GG在肺癌组的分布频率分别为29.07%、47.05%、23.87%,在对照组的分布频率分别为20.42%、51.9%、27.68%,两组无显著性差异(P=0.053).肺癌组中C等位基因和CC基因型的分布均显著高于对照组(P<0.05).rs9904341多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗有效率无显著相关性,但与临床受益率相关,GG基因型携带者的临床受益率是CC基因型者的2.06倍(95%CI:0.71~5.97,P=0.184).对289例肺癌患者生存分析显示,CC基因型肺癌患者较CG+GC基因型预后差(95%CI:1.11~2.6,P=0.015).[结论]rs9904341多态性与肺癌的发病风险、预后及晚期NSCLC患者铂类药物化疗临床受益率相关.

作者:张祥娥;陈愉生;李鸿茹;韩莉莉;邵慧

来源:中国肿瘤 2012 年 21卷 7期

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作者:
张祥娥;陈愉生;李鸿茹;韩莉莉;邵慧
来源:
中国肿瘤 2012 年 21卷 7期
标签:
肺癌 rs9904341 基因多态性 化疗 铂类药物
[目的]探讨survivin基因启动子区rs9904341位点多态性与肺癌发生风险和晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗疗效的关系.[方法]通过聚合酶链反应—限制性酶切片断多态性方法(PCR-RFLP)检测289例健康对照组和289例肺癌患者的rs9904341多态性的基因型;其中130例晚期NSCLC仅接受铂类药物化疗,分析经2个周期化疗后的疗效及基因型与铂类药物化疗疗效和生存期的关系.[结果]基因型CC、CG、GG在肺癌组的分布频率分别为29.07%、47.05%、23.87%,在对照组的分布频率分别为20.42%、51.9%、27.68%,两组无显著性差异(P=0.053).肺癌组中C等位基因和CC基因型的分布均显著高于对照组(P<0.05).rs9904341多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗有效率无显著相关性,但与临床受益率相关,GG基因型携带者的临床受益率是CC基因型者的2.06倍(95%CI:0.71~5.97,P=0.184).对289例肺癌患者生存分析显示,CC基因型肺癌患者较CG+GC基因型预后差(95%CI:1.11~2.6,P=0.015).[结论]rs9904341多态性与肺癌的发病风险、预后及晚期NSCLC患者铂类药物化疗临床受益率相关.