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[目的]探讨不同浓度川芎嗪(TMP)联合丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人肺巨细胞癌细胞高转移亚系PG-BE1(PB)、低转移亚系PG-LH7(PL)增殖、黏附及侵袭的影响.[方法]不同浓度的TMP+TanⅡA作用于PB、PL细胞24h、48h、72h后,CCK8检测不同给药组对PB与PL细胞的增殖抑制作用,采用人造基底膜实验与Transwell小室侵袭实验检测细胞黏附及侵袭能力的差异.[结果] TMP+TanⅡA对PB、PL细胞增殖的影响随着浓度增加抑制率增高;随着作用时间的延长,对PB细胞抑制作用增强,对PL细胞抑制作用减弱.TMP+TanⅡA对PB、PL细胞黏附的抑制作用随着药物浓度的增加而增强;在侵袭实验中,TMP+TanⅡA对PB细胞侵袭的抑制率高于PL细胞,其抑制作用也随着药物浓度的增加而增强.[结论]TMP +TanⅡA对人肺巨细胞癌细胞高转移亚系PB、低转移亚系PL具有明显的增殖、黏附及侵袭抑制作用.细胞种系不同,药物的作用时间与浓度对细胞的抑制率也不同.

作者:韩海英;张培彤;王耀焓;郭秀伟

来源:中国肿瘤 2016 年 25卷 9期

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作者:
韩海英;张培彤;王耀焓;郭秀伟
来源:
中国肿瘤 2016 年 25卷 9期
标签:
川芎嗪 丹参酮ⅡA 肺癌 增殖 黏附 侵袭 tetramethylpyrazine tanshinone Ⅱ A lung cancer proliferation adhesion invasion
[目的]探讨不同浓度川芎嗪(TMP)联合丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人肺巨细胞癌细胞高转移亚系PG-BE1(PB)、低转移亚系PG-LH7(PL)增殖、黏附及侵袭的影响.[方法]不同浓度的TMP+TanⅡA作用于PB、PL细胞24h、48h、72h后,CCK8检测不同给药组对PB与PL细胞的增殖抑制作用,采用人造基底膜实验与Transwell小室侵袭实验检测细胞黏附及侵袭能力的差异.[结果] TMP+TanⅡA对PB、PL细胞增殖的影响随着浓度增加抑制率增高;随着作用时间的延长,对PB细胞抑制作用增强,对PL细胞抑制作用减弱.TMP+TanⅡA对PB、PL细胞黏附的抑制作用随着药物浓度的增加而增强;在侵袭实验中,TMP+TanⅡA对PB细胞侵袭的抑制率高于PL细胞,其抑制作用也随着药物浓度的增加而增强.[结论]TMP +TanⅡA对人肺巨细胞癌细胞高转移亚系PB、低转移亚系PL具有明显的增殖、黏附及侵袭抑制作用.细胞种系不同,药物的作用时间与浓度对细胞的抑制率也不同.