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目的:探讨错配修复基因hMSH2与急性白血病(AL)的关系及临床意义.方法:分别对急性淋巴细胞白血病(ALL)组和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)组及相应对照组进行DNA斑点印迹杂交;应用岛津薄层扫描仪对上述实验结果进行扫描;扫描值采用SPSS10.0系统软件进行统计学分析.结果:ALL组与相应对照组hMSH2斑点印迹扫描结果比较,P<0.05有显著性差异;ANLL组与相应对照组比较,P>0.05无明显相关性;ALL组与ANLL组比较,P<0.05有显著性差异.结论:错配修复基因hMSH2异常可能与ALL的发病有关,而在ANLL发病过程中不起关键作用.

作者:孙玲;丁一;马保根;孙慧;朱晓燕;刘林湘;张钦宪

来源:中国肿瘤临床 2002 年 29卷 7期

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作者:
孙玲;丁一;马保根;孙慧;朱晓燕;刘林湘;张钦宪
来源:
中国肿瘤临床 2002 年 29卷 7期
标签:
错配修复基因 hMSH2基因 急性淋巴细胞白血病 急性非淋巴细胞白血病
目的:探讨错配修复基因hMSH2与急性白血病(AL)的关系及临床意义.方法:分别对急性淋巴细胞白血病(ALL)组和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)组及相应对照组进行DNA斑点印迹杂交;应用岛津薄层扫描仪对上述实验结果进行扫描;扫描值采用SPSS10.0系统软件进行统计学分析.结果:ALL组与相应对照组hMSH2斑点印迹扫描结果比较,P<0.05有显著性差异;ANLL组与相应对照组比较,P>0.05无明显相关性;ALL组与ANLL组比较,P<0.05有显著性差异.结论:错配修复基因hMSH2异常可能与ALL的发病有关,而在ANLL发病过程中不起关键作用.