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目的:观察前列腺癌骨转移患者89SrCl2治疗后血清E-选择素浓度的变化,了解核素治疗是否减少参与肿瘤细胞转移过程的细胞粘附分子-内皮细胞选择素(E-选择素)的表达.方法:23例经99Tcm-MDP骨扫描证实存在多发性骨转移的雄激素非依赖性前列腺癌患者,进行89SrCl2治疗,于治疗时、治疗后2、4、6、8个月测定患者血清E-选择素浓度,其中8例于初次治疗后8个月时接受第二次治疗.同时测定患者血清前列腺特异抗原(PSA),10例健康体检者作为对照.结果:前列腺癌多发性骨转移患者的血清E-选择素浓度在89SrCl2治疗后明显降低,治疗前后的血清E-选择素和PSA浓度之间不存在明显相关性.结论:89SrCl2可以抑制E-选择素的表达,这种作用可能为放射性核素抑制恶性肿瘤骨转移的机制之一.

作者:谭忠华;沈维东;樊冀伟;朱冠全

来源:中国肿瘤临床 2005 年 32卷 20期

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作者:
谭忠华;沈维东;樊冀伟;朱冠全
来源:
中国肿瘤临床 2005 年 32卷 20期
标签:
E-选择素 89SrCl2 前列腺癌 转移
目的:观察前列腺癌骨转移患者89SrCl2治疗后血清E-选择素浓度的变化,了解核素治疗是否减少参与肿瘤细胞转移过程的细胞粘附分子-内皮细胞选择素(E-选择素)的表达.方法:23例经99Tcm-MDP骨扫描证实存在多发性骨转移的雄激素非依赖性前列腺癌患者,进行89SrCl2治疗,于治疗时、治疗后2、4、6、8个月测定患者血清E-选择素浓度,其中8例于初次治疗后8个月时接受第二次治疗.同时测定患者血清前列腺特异抗原(PSA),10例健康体检者作为对照.结果:前列腺癌多发性骨转移患者的血清E-选择素浓度在89SrCl2治疗后明显降低,治疗前后的血清E-选择素和PSA浓度之间不存在明显相关性.结论:89SrCl2可以抑制E-选择素的表达,这种作用可能为放射性核素抑制恶性肿瘤骨转移的机制之一.