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目的:研究卵巢癌组织中端粒酶活性、粘附分子CD44 v5/v6的表达及其与卵巢癌恶性行为的关系.方法:TRAP-ELISA法半定量测定卵巢癌组织的端粒酶活性:FCM(Flow cytometrv)技术分析DNA含量及粘附分子CD44 v5/v6的阳性表达率.结果:①端粒酶活性随着卵巢癌临床分期、病理分级的升高而显著增高(P<0.05或0.01),淋巴结转移及DNA异倍体组端粒酶活性显著高于无转移及DNA二倍体组(P<0.05或0.01);②随着临床分期、病理分级的升高,粘附分子CD44 v5/v6阳性表达率显著增加(P<0.01或0.05);淋巴结转移及DNA异倍体组CD44 v5/v6阳性表达率明显高于无转移组及DNA二倍体组(P<0.01);③随着端粒酶活性增加,CD44 v5/v6阳性表达率明显增高(P<0.01).结论:肿瘤细胞增殖活性相关的端粒酶活性和肿瘤转移相关的CD44 v5、v6都与卵巢癌的恶性程度及转移潜能密切相关,且二者之间存在相关性.联合检测可从不同的角度评价卵巢癌的恶性行为.

作者:朱彦玲;彭素蓉;王绪;于军;沈宗丽

来源:中国肿瘤临床 2006 年 33卷 9期

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作者:
朱彦玲;彭素蓉;王绪;于军;沈宗丽
来源:
中国肿瘤临床 2006 年 33卷 9期
标签:
卵巢肿瘤 CD44 v5 CD44 v6 FCM 端粒酶
目的:研究卵巢癌组织中端粒酶活性、粘附分子CD44 v5/v6的表达及其与卵巢癌恶性行为的关系.方法:TRAP-ELISA法半定量测定卵巢癌组织的端粒酶活性:FCM(Flow cytometrv)技术分析DNA含量及粘附分子CD44 v5/v6的阳性表达率.结果:①端粒酶活性随着卵巢癌临床分期、病理分级的升高而显著增高(P<0.05或0.01),淋巴结转移及DNA异倍体组端粒酶活性显著高于无转移及DNA二倍体组(P<0.05或0.01);②随着临床分期、病理分级的升高,粘附分子CD44 v5/v6阳性表达率显著增加(P<0.01或0.05);淋巴结转移及DNA异倍体组CD44 v5/v6阳性表达率明显高于无转移组及DNA二倍体组(P<0.01);③随着端粒酶活性增加,CD44 v5/v6阳性表达率明显增高(P<0.01).结论:肿瘤细胞增殖活性相关的端粒酶活性和肿瘤转移相关的CD44 v5、v6都与卵巢癌的恶性程度及转移潜能密切相关,且二者之间存在相关性.联合检测可从不同的角度评价卵巢癌的恶性行为.