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目的:探讨miR-192抑制物对于骨肉瘤细胞系SOSP_9607细胞增殖和凋亡的影响.方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞凋亡和周期.将SOSP_9607细胞分为对照组和实验组,对照组分为阴性对照和正常细胞对照组.实验组采用miR-192抑制物(hsa-miR-192 inhibitors)抑制SOSP_9607细胞内miR-192的活性.结果:与对照组相比,实验组显著抑制SOSP_9607细胞的增殖,有明显的剂量依赖性(P<0.01).随着浓度从50nmol/L逐渐增加至200nmol/L,抑制率逐渐增高(P<0.01).与对照组相比,实验组细胞周期G_0/G_1细胞比例显著增加,G2/M期细胞比例显著减少,S期细胞比例显著减少(P<0.01).实验组凋亡率(13.6±2.1)

作者:赵广义;赵健;李伟;高杰;杨彤涛;裘秀春;范清宇;马保安

来源:中国肿瘤临床 2010 年 37卷 7期

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作者:
赵广义;赵健;李伟;高杰;杨彤涛;裘秀春;范清宇;马保安
来源:
中国肿瘤临床 2010 年 37卷 7期
标签:
骨肉瘤 成骨肉瘤细胞系SOSP_9607 miRNA-192 细胞增殖 细胞凋亡 Osteosarcoma SOSP-9607 cell line miR-192 Cell proliferation Cell apoptosis
目的:探讨miR-192抑制物对于骨肉瘤细胞系SOSP_9607细胞增殖和凋亡的影响.方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞凋亡和周期.将SOSP_9607细胞分为对照组和实验组,对照组分为阴性对照和正常细胞对照组.实验组采用miR-192抑制物(hsa-miR-192 inhibitors)抑制SOSP_9607细胞内miR-192的活性.结果:与对照组相比,实验组显著抑制SOSP_9607细胞的增殖,有明显的剂量依赖性(P<0.01).随着浓度从50nmol/L逐渐增加至200nmol/L,抑制率逐渐增高(P<0.01).与对照组相比,实验组细胞周期G_0/G_1细胞比例显著增加,G2/M期细胞比例显著减少,S期细胞比例显著减少(P<0.01).实验组凋亡率(13.6±2.1)