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目的:观察氯尼达明片联合长春瑞滨+顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法:将2006年2月~2007年6月在大连医科大学第二临床学院肿瘤科确诊的30例符合入组条件的NSCLC患者随机分为试验组和对照组,试验组采用国产NVB+DDP方案化疗联合口服氯尼达明片(LND),第1~2天,150mg/次,1次/天,第3~4天,150mg/次,2次/天,第5~21天,150mg/次,3次/天,饭后口服,连续服用至试验结束或肿瘤进展,21天为1个周期.对照组单用国产NVB+DDP方案化疗,同时口服LND模拟片,剂量及用法同治疗组.每个周期观察其不良反应,每2个周期评价疗效.研究的终点目标是有效率(RR)、临床获益率(CBR)、肿瘤进展时间(TTP)、生存状况(ECOG评分)以及安全性.结果:23例可评价疗效的患者中,试验组和对照组的近期有效率(CR+PR)分别为36.4

作者:于晨;孙秀华;张阳;赵金波;刘芳;李秀华;王雨

来源:中国肿瘤临床 2010 年 37卷 13期

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作者:
于晨;孙秀华;张阳;赵金波;刘芳;李秀华;王雨
来源:
中国肿瘤临床 2010 年 37卷 13期
标签:
非小细胞肺癌 氯尼达明 NP方案
目的:观察氯尼达明片联合长春瑞滨+顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法:将2006年2月~2007年6月在大连医科大学第二临床学院肿瘤科确诊的30例符合入组条件的NSCLC患者随机分为试验组和对照组,试验组采用国产NVB+DDP方案化疗联合口服氯尼达明片(LND),第1~2天,150mg/次,1次/天,第3~4天,150mg/次,2次/天,第5~21天,150mg/次,3次/天,饭后口服,连续服用至试验结束或肿瘤进展,21天为1个周期.对照组单用国产NVB+DDP方案化疗,同时口服LND模拟片,剂量及用法同治疗组.每个周期观察其不良反应,每2个周期评价疗效.研究的终点目标是有效率(RR)、临床获益率(CBR)、肿瘤进展时间(TTP)、生存状况(ECOG评分)以及安全性.结果:23例可评价疗效的患者中,试验组和对照组的近期有效率(CR+PR)分别为36.4