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目的:研究细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK)对食管癌EC9706细胞株的体外杀伤活性.方法:流式细胞仪检测EC9706细胞NKG2D配体的表达;体外分离健康者外周血单个核细胞,干扰素-γ、白细胞介素-2、CD3单抗诱导培养,流式细胞仪检测0、14天的细胞CD3+CD56+,NKG2D的表达,乳酸脱氢酶释放法测定培养14天的CIK细胞在效靶比10:1、20:1、30:1、40:1、50:1时对EC9706细胞的杀伤活性;效靶比30:1时,观察NKG2D单抗封闭CIK细胞表面NKG2D分子后对CIK细胞杀伤活性的影响.结果:EC9706细胞表达MICA、ULBP2,不表达MICB、ULBP1、ULBP3.0、14天细胞表面NKG2D表达率分别为(26.30±1.12)

作者:梅家转;刘桂举;栗敏;林宏伟;李瑞君

来源:中国肿瘤临床 2010 年 37卷 18期

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作者:
梅家转;刘桂举;栗敏;林宏伟;李瑞君
来源:
中国肿瘤临床 2010 年 37卷 18期
标签:
细胞因子诱导的杀伤细胞 NKG2D 食管癌 细胞治疗
目的:研究细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK)对食管癌EC9706细胞株的体外杀伤活性.方法:流式细胞仪检测EC9706细胞NKG2D配体的表达;体外分离健康者外周血单个核细胞,干扰素-γ、白细胞介素-2、CD3单抗诱导培养,流式细胞仪检测0、14天的细胞CD3+CD56+,NKG2D的表达,乳酸脱氢酶释放法测定培养14天的CIK细胞在效靶比10:1、20:1、30:1、40:1、50:1时对EC9706细胞的杀伤活性;效靶比30:1时,观察NKG2D单抗封闭CIK细胞表面NKG2D分子后对CIK细胞杀伤活性的影响.结果:EC9706细胞表达MICA、ULBP2,不表达MICB、ULBP1、ULBP3.0、14天细胞表面NKG2D表达率分别为(26.30±1.12)