目的:探讨在从不吸烟人群中核苷酸切除修复交叉互补(excision repair cross complementing,ERCC2)基因的单核苷酸多态性对肺癌发病的影响.方法:采用病例对照的研究方法,运用TaqMan荧光定量实时PCR分析方法对非小细胞肺癌患者和健康对照者进行ERCC2基因rs1799793和rs13181位点的基因多态性检测.按照吸烟状态进行分层分析,采用X2检验比较各基因型在非吸烟的病例对照组中分布频率的差异;采用非条件Logistic回归模型分析基因多态性对非吸烟者患肺癌的影响:最后提取迄今为止发表的全部非吸烟人群中的ERCC2基因多态性与肺癌发病相关研究,进行Meta分析.结果:549例非小细胞肺癌患者和577例健康对照者中ERCC2基因多态性分布差异没有统计学意义.不过在非吸烟组中携带rs1799793(Asp312Asn)变异等位基因型312A,个体患肺癌的风险是携带野生型GG的2.1倍(OR=2.10,95
作者：钱碧云；周晓颖；张寰；张丽娜；郑红；俞和；陈可欣
来源：中国肿瘤临床 2011 年 38卷 2期
