目的:探讨尼妥珠单抗不同加药时间对A549、Calu-6人肺癌细胞系的放射增敏作用及发生机制.方法:采用人肺癌细胞系A549、Calu-6体外培养作为研究对象.Western blot法检测细胞系EGFR表达.尼妥珠单抗不同给药分组:尼妥珠单抗放疗前24 h组,放疗同时加药组,放疗后24 h加药组.MTT法及克隆形成法检测尼妥珠单抗对两种细胞系的细胞毒性作用和放射增敏作用;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡和细胞周期分布;Western blot法检测P21、Bax、Bcl-2、phospho-DNA-PK、Akt和pAkt相关蛋白的表达.结果:尼妥珠单抗作用于A549细胞24h后的IC20值、IC50值分别为(1.13±0.37)、(24.78±1.25)μg/mL,放疗前、放疗中和放疗后给药的放射增敏比分别为2.02、1.77、1.39.放疗前加药组观察到更高的凋亡率和G2/M期的阻滞.同时,本组P21、Bax、Bcl-2、phospho-DNA-PK和pAkt表达的改变也较其它组明显.尼妥珠单抗作用于Calu-6细胞24 h后的IC20值、IC50值分别为(2.42±1.26)、(51.15±2.41)μg/mL.放疗前,放疗中和放疗后给药的放射增敏比分别为1.23、0.99、0.91.放疗前加药组凋亡率和G2/M期的阻滞比例最高.放疗前给药组P21、Bax、Bcl-2、phospho-DNA-PK和pAkt表达改变较其它组明显.结论:尼妥珠单抗对A549、Calu-6细胞均有抑制增殖作用.不同加药时序

作者：袁智勇；刘晓斌；庄洪卿；陶振；赵路军；王军

来源：中国肿瘤临床 2011 年 38卷 17期