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目的:观察紫龙金和顺铂对人非小细胞肺癌A549细胞增殖及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨中药紫龙金抗癌机制.方法:体外培养A549细胞,采用MTT法检测紫龙金和顺铂对细胞生长的影响,RT-PCR定量检测细胞VEGF的表达,ELISA法检测细胞上清液中VEGF含量变化.结果:紫龙金和顺铂均可抑制A549细胞的增殖,细胞存活率随药物浓度的升高而下降(F 紫龙金=4 996.216,P 紫龙金<0.001;F 顺铂=6 834.121,P 顺铂<0.001).同一药物浓度,细胞存活率随处理天数的增加而下降(F 紫龙金=13.366,P 紫龙金<0.001;F 顺铂=1 471.067,P 顺铂<0.001).紫龙金作用24 h和72 h,A549细胞VEGF mRNA的表达随药物浓度提高而下降(F=216.826,P<0.001);而顺铂作用24 h,VEGF表达反而随浓度升高而上升.顺铂与紫龙金配伍后,随药物浓度的提高对VEGF表达均表现出抑制作用(F=4.318,P<0.05).结论:紫龙金能抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖,下调细胞VEGF表达,体现出多靶点抗癌作用;顺铂通过抑制细胞周期抑制A549细胞增殖,未见抑制VEGF转录水平的表达.

作者:史东升;周静敏;马淑萍

来源:中国肿瘤临床 2011 年 38卷 20期

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作者:
史东升;周静敏;马淑萍
来源:
中国肿瘤临床 2011 年 38卷 20期
标签:
紫龙金 顺铂 血管内皮生长因子
目的:观察紫龙金和顺铂对人非小细胞肺癌A549细胞增殖及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨中药紫龙金抗癌机制.方法:体外培养A549细胞,采用MTT法检测紫龙金和顺铂对细胞生长的影响,RT-PCR定量检测细胞VEGF的表达,ELISA法检测细胞上清液中VEGF含量变化.结果:紫龙金和顺铂均可抑制A549细胞的增殖,细胞存活率随药物浓度的升高而下降(F 紫龙金=4 996.216,P 紫龙金<0.001;F 顺铂=6 834.121,P 顺铂<0.001).同一药物浓度,细胞存活率随处理天数的增加而下降(F 紫龙金=13.366,P 紫龙金<0.001;F 顺铂=1 471.067,P 顺铂<0.001).紫龙金作用24 h和72 h,A549细胞VEGF mRNA的表达随药物浓度提高而下降(F=216.826,P<0.001);而顺铂作用24 h,VEGF表达反而随浓度升高而上升.顺铂与紫龙金配伍后,随药物浓度的提高对VEGF表达均表现出抑制作用(F=4.318,P<0.05).结论:紫龙金能抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖,下调细胞VEGF表达,体现出多靶点抗癌作用;顺铂通过抑制细胞周期抑制A549细胞增殖,未见抑制VEGF转录水平的表达.