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目的:研究健脾益气方在体内抑制移植性人胃癌生长的机制.方法:采用人胃癌细胞MKN-28裸鼠皮下直接注射成瘤模型,应用健脾益气方给予治疗,HE染色观察肿瘤组织结构,测定健脾益气方的抑瘤作用及细胞形态学改变;TUNEL检测组织中细胞凋亡情况;ELISA检测VEGF蛋白含量,并通过显色法检测组织中Mg2+-ATP酶和G-6-P酶活性变化.结果:健脾益气方治疗后的实验组得到的肿瘤瘤体的体积和质量均有所下降,随着时间的增长,抑瘤率增加;HE染色观察用药30d后的组织切片发现,肿瘤组织中出现凋亡形态;TUNEL实验检测肿瘤细胞凋亡,实验组的凋亡率均高于对照组,呈时间依赖性,实验组的VEGF含量显著降低,对照组则基本无变化;实验组Mg2+-ATPase和G-6-Pase活性低于对照组.结论:健脾益气方通过诱导凋亡、抑制肿瘤血管生成与抑制肿瘤细胞代谢抑制裸鼠移植性人胃癌生长,其对胃癌的治疗作用值得进一步研究.

作者:邢晓静;郑洪新

来源:中国肿瘤临床 2011 年 38卷 22期

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作者:
邢晓静;郑洪新
来源:
中国肿瘤临床 2011 年 38卷 22期
标签:
健脾益气 胃癌 凋亡
目的:研究健脾益气方在体内抑制移植性人胃癌生长的机制.方法:采用人胃癌细胞MKN-28裸鼠皮下直接注射成瘤模型,应用健脾益气方给予治疗,HE染色观察肿瘤组织结构,测定健脾益气方的抑瘤作用及细胞形态学改变;TUNEL检测组织中细胞凋亡情况;ELISA检测VEGF蛋白含量,并通过显色法检测组织中Mg2+-ATP酶和G-6-P酶活性变化.结果:健脾益气方治疗后的实验组得到的肿瘤瘤体的体积和质量均有所下降,随着时间的增长,抑瘤率增加;HE染色观察用药30d后的组织切片发现,肿瘤组织中出现凋亡形态;TUNEL实验检测肿瘤细胞凋亡,实验组的凋亡率均高于对照组,呈时间依赖性,实验组的VEGF含量显著降低,对照组则基本无变化;实验组Mg2+-ATPase和G-6-Pase活性低于对照组.结论:健脾益气方通过诱导凋亡、抑制肿瘤血管生成与抑制肿瘤细胞代谢抑制裸鼠移植性人胃癌生长,其对胃癌的治疗作用值得进一步研究.