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目的:研究 DNA 损伤修复基因 hOGG1和 XPD 单核苷酸多态性与胃癌、肝癌和结直肠癌易感性的关系.方法:用DNA抽提试剂盒从肿瘤患者外周血标本中抽提基因组DNA,其中胃癌患者98例,肝癌患者76例,结直肠癌患者95例,非肿瘤对照组80例.采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法测定hOGG1 Ser326Cys和XPD Lys751Gln的基因型分布,采用 SPSS 16.0软件进行分析.结果:携带 hOGG1Cys 326Cys 基因型使患胃癌、肝癌和结直肠癌的风险分别增加1.485倍(P=0.036)、1.114倍(P=0.011)和1.940倍(P=0.001).携带 hOGG1326Cys 等位基因同时饮酒者,可增加胃癌发病风险38

作者:蒋燕;殷明伟;于兆亚;康玉华;邓锦波;刘彬

来源:中国肿瘤临床 2012 年 18期

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作者:
蒋燕;殷明伟;于兆亚;康玉华;邓锦波;刘彬
来源:
中国肿瘤临床 2012 年 18期
标签:
hOGG1 XPD 基因多态性 消化系统肿瘤 遗传易感性
目的:研究 DNA 损伤修复基因 hOGG1和 XPD 单核苷酸多态性与胃癌、肝癌和结直肠癌易感性的关系.方法:用DNA抽提试剂盒从肿瘤患者外周血标本中抽提基因组DNA,其中胃癌患者98例,肝癌患者76例,结直肠癌患者95例,非肿瘤对照组80例.采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法测定hOGG1 Ser326Cys和XPD Lys751Gln的基因型分布,采用 SPSS 16.0软件进行分析.结果:携带 hOGG1Cys 326Cys 基因型使患胃癌、肝癌和结直肠癌的风险分别增加1.485倍(P=0.036)、1.114倍(P=0.011)和1.940倍(P=0.001).携带 hOGG1326Cys 等位基因同时饮酒者,可增加胃癌发病风险38