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目的:探讨乳腺癌细胞CYP1B1表达与紫杉醇耐药产生的相关性.方法:以乳腺癌细胞系MCF-7为研究对象,经TCDD诱导MCF-7表达CYP1B1,观察CYP1B1表达后对紫杉醇药物的细胞毒效应的影响.将紫杉醇联合CYP1B1的拮抗剂ANF使用,观察ANF是否可逆转CYP1B1对紫杉醇的耐药作用.采用RT-PCR测定诱导后CYP1B1 mRNA水平,采用细胞免疫化学染色和蛋白印迹技术测定诱导后CYP1B1蛋白水平,MTS比色法测定紫杉醇对细胞增殖的抑制强度.结果:TCDD可诱导MCF-7细胞表达CYP1B1,其mRNA和蛋白表达水平与TCDD浓度具有明显的剂量依赖性(P<0.05);而单独紫杉醇不能诱导MCF-7细胞表达CYP1B1.当MCF-7细胞经TCDD诱导表达CYP1B1后,紫杉醇浓度在0.01~0.1μg/mL时,紫杉醇对MCF-7细胞的抑制率与对照组相比明显下降(P<0.05).使用CYP1B1的特异性拮抗剂ANF后,MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性升高,细胞抑制率与对照组比较无显著性差异(P>0.05).结论:CYP1B1表达后可导致细胞产生对紫杉醇耐药.

作者:任杰;李迺昶;李晓蕾;李会强;傅正;朱志峰

来源:中国肿瘤临床 2012 年 23期

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作者:
任杰;李迺昶;李晓蕾;李会强;傅正;朱志峰
来源:
中国肿瘤临床 2012 年 23期
标签:
人乳腺癌细胞MCF-7 2,3,7,8-四氯二苯并二恶英 细胞色素P4501B1 α-奈黄酮 紫杉醇耐药
目的:探讨乳腺癌细胞CYP1B1表达与紫杉醇耐药产生的相关性.方法:以乳腺癌细胞系MCF-7为研究对象,经TCDD诱导MCF-7表达CYP1B1,观察CYP1B1表达后对紫杉醇药物的细胞毒效应的影响.将紫杉醇联合CYP1B1的拮抗剂ANF使用,观察ANF是否可逆转CYP1B1对紫杉醇的耐药作用.采用RT-PCR测定诱导后CYP1B1 mRNA水平,采用细胞免疫化学染色和蛋白印迹技术测定诱导后CYP1B1蛋白水平,MTS比色法测定紫杉醇对细胞增殖的抑制强度.结果:TCDD可诱导MCF-7细胞表达CYP1B1,其mRNA和蛋白表达水平与TCDD浓度具有明显的剂量依赖性(P<0.05);而单独紫杉醇不能诱导MCF-7细胞表达CYP1B1.当MCF-7细胞经TCDD诱导表达CYP1B1后,紫杉醇浓度在0.01~0.1μg/mL时,紫杉醇对MCF-7细胞的抑制率与对照组相比明显下降(P<0.05).使用CYP1B1的特异性拮抗剂ANF后,MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性升高,细胞抑制率与对照组比较无显著性差异(P>0.05).结论:CYP1B1表达后可导致细胞产生对紫杉醇耐药.